[发明专利]双氮庚酰胺的制备方法有效
| 申请号： | 201410434998.6 | 申请日： | 2014-08-30 |
| 公开（公告）号： | CN104193647A | 公开（公告）日： | 2014-12-10 |
| 发明（设计）人： | 姜中明;郭艳宏;姜岳岩;魏志伟 | 申请（专利权）人： | 大庆市华兴化工有限责任公司 |
| 主分类号： | C07C245/04 | 分类号： | C07C245/04;C08F4/04;C08F120/56 |
| 代理公司： | 大庆市远东专利商标事务所 23202 | 代理人： | 马洪发 |
| 地址： | 163000 黑龙江*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明的双氮庚酰胺的制备方法，涉及一种化学加工配料的一般工艺过程及后处理，是将10～40份氨基庚腈与50～120份浓度为15%的氢氧化钠溶液混合，在0～8℃条件下、1～8h内、通入2～8份氯气，降温至-5～-20℃，恒温静置8～15h，取其固体沉淀物；将固体沉淀物，在20～50℃下升温干燥8～15h，将其加入40～100份乙醇中，再加入10～40份N,N-二甲基甲酰胺和0.5～1份催化剂甲醇钠，于5～10h内加入液氨5～20份，在15℃～20℃、静置12～36h后、将温度降至-20～-50℃析出固体，即为双氮庚酰胺产品。本产品尤其适用于聚丙烯酰胺的生产，其氧化能力小，分解速度受溶剂影响小，分解时无需诱导，碰撞时不易发生爆炸，产品纯度高，而且生产成本低。 | ||
| 搜索关键词： | 双氮庚酰胺 制备 方法 | ||
【主权项】：
双氮庚酰胺的制备方法，其步骤如下：A、原料及配比包括：氨基庚腈10～40份、浓度为15%的氢氧化钠溶液50～120份、氯气2～8份、乙醇40～100份、N,N‑二甲基甲酰胺10～40份、甲醇钠0.5～1份和液氨5～20份，以上均为重量份数；B、将10～40份氨基庚腈与50～120份浓度为15%的氢氧化钠溶液混合，在0～10℃条件下、1～8h内、通入2～8份氯气，降温至0～‑20℃，恒温静置8～15h，取其固体沉淀物；C、将B步骤得到的固体沉淀物，在20～50℃下升温干燥8～15h，待其含水量≤3%，将其加入40～100份乙醇中，再加入10～40份N,N‑二甲基甲酰胺和0.5～1份催化剂甲醇钠，于5～10h内加入液氨5～20份，在0℃～20℃、静置12～36h后、将温度降至‑20～‑50℃析出固体，滤除液体，即得到双氮庚酰胺产品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于大庆市华兴化工有限责任公司;，未经大庆市华兴化工有限责任公司;许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201410434998.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种β-二羰基砜类化合物及其制备方法
- 下一篇：油酸酰胺的常压合成方法
- 7－氮杂双环[4.1.0]庚－3－烯－3－羧酸酯类的制备方法
- α－羟基－α－苯基苯乙酸 8－氮杂双环[3.2.1]－3－庚酯及中间体化合物及其制备方法
- 可用于抑制1型11β-羟基类固醇脱氢酶的取代的氮杂环庚三烯-和二氮杂环庚三烯-磺酰胺
- N-(4-(7-氮杂双环[2.2.1]庚-7-基)-2-(三氟甲基)苯基)-4-氧代-5-(三氟甲基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酰胺的固体形式
- N-(4-(7-氮杂双环[2.2.1]庚-7-基)-2-(三氟甲基)苯基)-4-氧代-5-(三氟甲基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酰胺的固体形式
- 用于制备囊性纤维化跨膜传导调节因子的调节剂的方法
- 一种制备(1R,4s)-(-)-2-氮杂双环[2,2,1]庚-5-烯-3-酮的方法
- 双氮庚酰胺的制备方法
- 生产1-正十二烷基氮杂环庚-2-酮的改进方法
- 一种1-酰基氮杂环庚-2-酮的合成方法
