[发明专利]美索舒利干混悬剂及其制备方法有效
| 申请号： | 201410438408.7 | 申请日： | 2014-08-29 |
| 公开（公告）号： | CN105362228B | 公开（公告）日： | 2018-09-18 |
| 发明（设计）人： | 李莉娥;王学海;许勇;廖娟娟;黄怡;黄璐;涂荣华;杨仲文;乐洋;江曦;朱垒;余艳平;刘荃;王伟;田华;肖强;吴迪;杨菁;张毅 | 申请（专利权）人： | 武汉光谷人福生物医药有限公司;湖北生物医药产业技术研究院有限公司;人福医药集团股份公司 |
| 主分类号： | A61K9/14 | 分类号： | A61K9/14;A61K31/18;A61K47/26;A61K47/32;A61K47/18 |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人： | 李志东 |
| 地址： | 430075 湖北省武汉市东湖高新技*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明提供了美索舒利干混悬剂及其制备方法，该美索舒利干混悬剂包括：美索舒利；以及药学上可接受的辅料。本发明的美索舒利干混悬剂溶出好，口感好，质量稳定，很好的解决了患者服药不便、用药依从性差的问题。而且还解决了小儿由于只需较小剂量治疗，而片剂和胶囊剂不利于分开给药等不足之处。 | ||
| 搜索关键词： | 美索舒利干混悬剂 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种美索舒利干混悬剂，其特征在于，由以下成分组成：美索舒利25‑125重量份；甘露醇200‑800重量份；阿斯巴甜5‑40重量份；以及聚维酮25‑200重量份，其中，在制备所述美索舒利干混悬剂的过程中，将所述美索舒利与所述甘露醇混合之后进行微粉化至粒径为1‑100微米。
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