[发明专利]取代的氨基嘧啶类化合物及其使用方法和用途

摘要

本发明涉及新的氨基嘧啶类化合物和以其游离形式或药学上可接受的盐和制剂形式作为治疗PI3‑激酶异常相关的紊乱或疾病的药物的用途。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是治疗PI3‑激酶异常相关的人类紊乱或疾病的用途，例如，在白细胞功能中起主要作用的PI3‑激酶调节的免疫性和炎性疾病的治疗，以及与PI3‑激酶活性相关的增殖性疾病，包括但不限于白血病和实体瘤的治疗。

主权项

一种化合物，其为式(I)所示结构的化合物或药学上可接受的盐，其中，X为其中所述X任选地被1，2或3个R1基团所取代，Y为各R1独立地为H，D，F，Cl，Br，CN，NO2，氧代(＝O)，‑C(＝O)Ra，‑C(＝O)ORa，‑C(＝O)NRaRb，‑OC(＝O)NRaRb，‑OC(＝O)ORa，‑N(Rc)C(＝O)NRaRb，‑N(Rc)C(＝O)ORa，‑N(Rc)C(＝O)Ra，‑S(＝O)2NRaRb，‑S(＝O)2Ra，‑N(Rc)S(＝O)2Ra，ORa，NRaRb，RaO‑C1‑4亚烷基，RbRaN‑C1‑4亚烷基，C1‑6烷基，C2‑6烯基，C2‑6炔基，C3‑8环烷基或C3‑7杂环基；各R3和R4独立地为H，C1‑6烷基，C2‑6烯基或C2‑6炔基；和各Ra，Rb和Rc独立地为H，C1‑6烷基，C2‑6烯基，C2‑6炔基或C3‑6环烷基。