[发明专利]多羟基甾醇类单体化合物的制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201410442533.5 申请日: 2014-09-02
公开(公告)号: CN104262443A 公开(公告)日: 2015-01-07
发明(设计)人: 孙雪萍;徐艳;黄国强;杨家林;刘海娟 申请(专利权)人: 广西壮族自治区海洋研究所
主分类号: C07J9/00 分类号: C07J9/00;A01N45/00;A01P7/00
代理公司: 北海市海城区佳旺专利代理事务所(普通合伙) 45115 代理人: 黄建中
地址: 536000 广西壮*** 国省代码: 广西;45
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摘要: 发明公开的是多羟基甾醇类单体化合物的制备方法和应用。本发明取新鲜皱瘤海鞘捣碎匀浆,经95%乙醇超声波提取,减压浓缩得浸膏,用水分散浸膏,用乙酸乙酯萃取,萃取液减压浓缩得到乙酸乙酯相浸膏;将乙酸乙酯相浸膏用甲醇完全溶解,用SephadaxLH-20凝胶柱层析,RP-18反相硅胶柱层析,最后用制备高效液相色谱,分别得到化合物1dendronesterolA和化合物2(20S,22E,24R)-ergosta-7,22-dien-3β,5α,6β-triol,检测化合物1和化合物2的抗卤虫活性,在浓度为50μg/mL时对卤虫的致死率分别为87.4%和82.9%,并且随着浓度的升高杀虫率也升高,表现出浓度依赖性,可用于制备抗虫药物的应用。用于制备抗虫药物,原料易得,前景广阔。
搜索关键词: 羟基 甾醇类 单体 化合物 制备 方法 应用
【主权项】:
多羟基甾醇类单体化合物的制备方法,其特征在于所述方法的具体技术步骤是: (1)取新鲜皱瘤海鞘,于组织捣碎机中匀浆,经95%乙醇超声波提取4次,每次30min,合并提取液,于旋转蒸发仪减压浓缩提取液至35℃时热测相对密度是1.1―1.4时得浸膏,以浸膏与水的质量比是1:1的比例,用水分散浸膏,分散之后用等量乙酸乙酯萃取,萃取液减压浓缩至35℃时热测相对密度是1.1―1.4时得到乙酸乙酯相浸膏; (2)将乙酸乙酯相浸膏用甲醇完全溶解,用Sephadax LH‑20凝胶柱层析,甲醇洗脱,然后用RP‑18反相硅胶柱层析,甲醇/水浓度分别是30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、100%进行梯度洗脱,最后用制备高效液相色谱,80%甲醇水洗脱,得到2个纯化合物,分别为化合物1和化合物2,对化合物的理化性质和波谱数据进行分析,并与文献对照,化合物1鉴定为:dendronesterol A,化合物2鉴定为:(20S,22E,24R)‑ergosta‑7,22‑dien‑3β,5α,6β‑triol,其结构式分别为: 
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