[发明专利]N-取代的吲哚啉-2-酮-3-肼基二硫代甲酸酯及其制备方法和用途

摘要

本发明公开了通式(I)所示的N-取代的吲哚啉-2-酮-3-肼基二硫代甲酸酯，其中，各取代基的定义详见说明书。此外，还公开了上述化合物的制备方法、其药用组合物。该通式(I)所示的化合物对人乳腺癌(MFC-7)、人结肠癌(HCT-116)细胞的增殖具有抑制作用，可用作抗肿瘤药物。

主权项

一种通式(I)所示的化合物：其中：R₁为‑NR₂(R₃)，R₂和R₃各自独立地选自氢或C1‑C4烷基，或R₂和R₃及其所连接的氮原子一起形成含至少一个氮原子的未取代的四至七元杂环、或取代的四至七元杂环；R₄、R₅、R₆和R₇各自独立地选自氢、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素、硝基、或羟基。