[发明专利]一种间甲酚的分离提纯方法

摘要

本发明涉及一种间甲酚的分离提纯方法，其步骤为a)络合向反应器中加入混合甲酚、尿素，甲苯与液体烷烃形成的混合溶剂，搅拌，加热升温至65～90℃，保温1～2h后，降温至40～60℃，然后在0～20℃冷却结晶1～2h，过滤，得络合物固体和滤液A；b)解络合将步骤a)中所得络合物固体加入醚类溶剂中，在10～60℃条件下，搅拌，解络合反应0.5～3h，过滤，得尿素和滤液B；滤液B经减压精馏得间甲酚。从混合甲酚中分离间甲酚的方法，产物纯度高，过程简单，常压操作，溶剂耗量少且回收率高，能耗少，分离过程中不产生三废，资源循环利用，是一种绿色环境友好型方法。

主权项

一种间甲酚的分离提纯方法，其步骤为：a)络合：向反应器中加入混合甲酚、尿素，甲苯与液体烷烃形成的混合溶剂，搅拌，加热升温至65～90℃，在65～90℃保温1～2h后，降温至40～60℃，然后在0～20℃冷却结晶1～2h，过滤，得络合物固体和滤液A；b)解络合：将步骤a)中所得络合物固体加入醚类溶剂中，在10～60℃条件下，搅拌，解络合反应0.5～3h，过滤，得尿素和滤液B；所述的滤液B经减压精馏分别得间甲酚、醚类溶剂；步骤a)中，所述的混合甲酚的组成为：对甲酚14.5～16.3wt.％、间甲酚80.1～84.6wt.％、2，6‑二甲基甲酚0.8～4wt.％；步骤a)中，所述的尿素与混合甲酚中间甲酚的摩尔比为0.5～1.3；步骤a)中，所述的液体烷烃选自正戊烷、己烷、环己烷、正庚烷、辛烷、沸程60～90℃的石油醚中的一种或几种；步骤a)中，甲苯与液体烷烃的体积比为4:1～1:5；甲苯与液体烷烃形成的混合溶剂与混合甲酚的质量比为1:1～3:1。