[发明专利]一种氨基磺酰基类化合物、其制备方法及用途

摘要

本发明涉及一种通式I所示的新的氨基磺酰基类化合物或其互变异构体、对映体、消旋体或其药学上可接受的盐，其制备方法，药物组合物及其用途。所述化合物可以用于治疗癫痫、惊厥、肥胖症等。

主权项

一种通式I所示的氨基磺酰基类化合物或其互变异构体、对映体、消旋体，或其药学上可接受的盐：X为O、S、NH或CH₂，Y为N或CH，当X为O或S时，若Q为苯环，则Y不为CH；Z为N‑R₅、O或CHR₅，当X为O并且Y为N时，Z不为O或CH₂；Q环为6～10元芳环，或含1～4个选自N、O、S中的杂原子的5～6元杂环或杂芳环，或者Q环不存在；m为0～4的整数；n为0至2的整数；p为1～2的整数；R₁各自独立地为氢、氨基、卤素、三氟甲基、羟基、硝基、腈基、巯基、羧基、醛基、氧代(＝O)基团、硫代(＝S)基团、C1～C10烷基、C2～C10烯基、C2～C10炔基、C3～C10环烷基、C1～C10烷氧基、C1～C10烷酰基、C1～C10烷氧羰基、C1～C10烷酰氧基、‑NR₆R₇、‑CONR₆R₇、‑OCONR₆R₇、C1～C10硫烷基、磺酸基、氨基甲酰基、磺酰基、C6～C10芳基、含1～4个选自N、O、S中的杂原子的4～10元杂环基、或含1～4个选自N、O、S中的杂原子的4～10元杂芳基；上述氨基、C1～C10烷氧基、C1～C10烷基、C1～C10烷酰基、C1～C10烷氧羰基、C1～C10烷酰氧基、磺酰基、C6～C10芳基、含1～4个选自N、O、S中的杂原子的4～10元杂环基或含1～4个选自N、O、S中的杂原子的4～10元杂芳基可任选地被一个或多个选自卤素、三氟甲基、羟基、硝基、氨基、腈基、羧基、醛基、C1～C10烷基、C1～C10烷氧基、C1～C10烷酰氧基、C1～C10烷氧羰基、C1～C10烷酰基、磺酰基、C1～C10烷磺酰基、苯基和苯甲基中的取代基取代；R₂各自独立地为氢、氨基、卤素、三氟甲基、羟基、硝基、腈基、巯基、羧基、醛基、C1～C10烷基、C2～C10烯基、C2～C10炔基、C3～C10环烷基、C1～C10烷氧基、C1～C10烷酰基、C1～C10烷氧羰基、C1～C10烷酰氧基、‑NR₆R₇、‑CONR₆R₇、‑OCONR₆R₇、C1～C10硫烷基、磺酸基、氨基甲酰基、磺酰基、C6～C10芳基、含1～4个选自N、O、S中的杂原子的4～10元杂环基、或含1～4个选自N、O、S中的杂原子的4～10元杂芳基；上述氨基、C1～C10烷氧基、C1～C10烷基、C1～C10烷酰基、C1～C10烷氧羰基、C1～C10烷酰氧基、磺酰基、C6～C10芳基、4～10元杂环基或4～10元杂芳基可任选地被一个或多个选自卤素、三氟甲基、羟基、硝基、氨基、腈基、羧基、醛基、C1～C10烷基、C1～C10烷氧基、C1～C10烷酰氧基、C1～C10烷氧羰基、C1～C10烷酰基、磺酰基、C1～C10烷磺酰基、苯基和苯甲基中的取代基取代；R₃和R₄各自独立地为H、氨基、三氟甲基、羟基、羧基、醛基、氨基、C1～C10烷基、C2～C10烯基、C2～C10炔基、C3～C10环烷基、C1～C10烷氧基、C1～C10烷氧羰基、C1～C10烷酰基、C1～C10烷酰氧基、磺酰基、C6～C10芳基、含1～4个选自N、O、S中的杂原子的4～10元杂环基、或含1～4个选自N、O、S中的杂原子的4～10元杂芳基；上述氨基、C1～C10烷基、C1～C10烷氧基、C1～C10烷氧羰基、C1～C10烷酰基、C1～C10烷酰氧基、磺酰基、C6～C10芳基、含1～4个选自N、O、S中的杂原子的4～10元杂环基或含1～4个选自N、O、S中的杂原子的4～10元杂芳基可任选地被一个或多个选自卤素、三氟甲基、羟基、硝基、氨基、腈基、羧基、醛基、C1～C10烷基、C1～C10烷氧基、C1～C10烷酰氧基、C1～C10烷氧羰基、C1～C10烷酰基、磺酰基、C1～C10烷磺酰基、苯基和苯甲基中的取代基取代；或R₃与R₄与跟其相连的N原子一起形成含1～4个选自N、S、O中的杂原子的4～8元杂环基或形成含1～4个选自N、S、O中的杂原子的4～8元杂芳基；R₅为H或C1～C10烷基；R₆和R₇各自独立地为H或C1～C10烷基，或R₆与R₇与其相连的N原子一起形成含1～4个选自N、S、O中的杂原子的4～8元杂环基或形成含1～4个选自N、S、O中的杂原子的4～8元杂芳基。