[发明专利]一种度他雄胺的制备方法有效
申请号: | 201410476161.8 | 申请日: | 2014-09-17 |
公开(公告)号: | CN104231033A | 公开(公告)日: | 2014-12-24 |
发明(设计)人: | 谭珍友;金联明;黄爱君;邵广志;贺忠玉;程志伟;杜静 | 申请(专利权)人: | 广东众生药业股份有限公司;湖北凌晟药业有限公司 |
主分类号: | C07J73/00 | 分类号: | C07J73/00 |
代理公司: | 北京市广友专利事务所有限责任公司 11237 | 代理人: | 滕胜利 |
地址: | 523325 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明属于医药技术领域,提供一种度他雄胺的制备方法,包括如下步骤:A)工业级的化合物Ⅲ经甲酸打浆精制后使用丙酮洗涤,得到化合物Ⅲ精制品;B)所述化合物Ⅲ精制品发生酰氯化反应生成化合物Ⅱ;C)所述化合物Ⅱ与2,5-双三氟甲基苯胺发生缩合反应,冷却,过滤收集滤液,加入盐酸溶液洗涤,分离有机相并减压蒸出溶剂,得到度他雄胺粗品;D)所述度他雄胺粗品经有机溶剂溶解后,脱色,加入反溶剂析晶,得到高纯度的度他雄胺。本发明减少了副反应的发生,能制备得到高纯度的度他雄胺,降低了生产成本。 | ||
搜索关键词: | 一种 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种度他雄胺的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:A)、工业级的化合物Ⅲ,即3‑酮‑4‑氮杂‑5α‑雄烷‑1‑烯‑17β‑羧酸,经甲酸打浆精制后使用丙酮洗涤,得到化合物Ⅲ精制品;B)、所述化合物Ⅲ精制品发生酰氯化反应生成化合物Ⅱ,即3‑酮‑4‑氮杂‑5α‑雄烷‑1‑烯‑17β‑甲酰氯;C)、所述化合物Ⅱ在吡啶作为缚酸剂的条件下与2,5‑双三氟甲基苯胺发生缩合反应,反应溶剂为甲苯,冷却,过滤收集滤液,加入盐酸溶液洗涤,分离有机相并减压蒸出溶剂,得到度他雄胺粗品;D)、所述度他雄胺粗品经有机溶剂溶解后,脱色,加入反溶剂析晶,得到高纯度的度他雄胺。
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