[发明专利]基本稳态药物递送的快速建立和/或终止

摘要

本发明涉及用于需要此类治疗的受试者中的疾病或病状的治疗方法，其提供对于通过注射的治疗的替代，相对于通过注射的治疗，所述治疗方法给出改善的治疗结果、100％治疗顺应、减少的副作用、和基本稳态药物递送的快速建立和/或终止。该方法一般包括提供来自植入的渗透递送装置的药物连续递送，其中在受试者中植入渗透递送装置后在约7天或更少内，一般达到药物以治疗浓度的基本稳态递送，并且来自渗透递送装置的药物基本稳态递送在经过至少约3个月的时期内是连续的。在一个实施方案中，本发明涉及使用肠降血糖素模拟物的2型糖尿病治疗。

主权项

1.包含颗粒制剂和媒介物制剂的悬浮制剂在制备渗透递送装置中的用途，所述渗透递送装置用于通过如下方法提供人的体重减轻，所述方法包括：提供来自所述渗透递送装置的艾塞那肽的连续递送，所述渗透递送装置包括:包含内和外表面以及第一个和第二个开放末端的不透性储库，与储库的第一个开放末端处于密封关系的半透膜，在储库内且邻近半透膜的渗透发动机，邻近渗透发动机的活塞，其中所述活塞与储库的内表面形成可移动密封，活塞将储库分成第一室和第二室，所述第一室包含渗透发动机，并且所述第二室包含悬浮制剂，以及插入储库的第二个开放末端中的扩散减速器，所述扩散减速器邻近悬浮制剂，所述颗粒制剂包括包含艾塞那肽的颗粒，颗粒的直径是2微米‑30微米，并且所述媒介物制剂包括溶剂和聚合物，所述溶剂选自苯甲酸苄酯、月桂醇乳酸酯和月桂醇，所述聚合物是聚乙烯吡咯烷酮,所述媒介物制剂37℃具有10,000‑20,000泊的粘度,其中在人中植入渗透递送装置后5天或更少的时间段内，达到艾塞那肽以治疗浓度的基本稳态递送，并且来自渗透递送装置的艾塞那肽的基本稳态递送在经过至少3个月的施用时期内以选自下述mcg/天剂量的艾塞那肽是连续的：20mcg/天、30mcg/天、40mcg/天、60mcg/天和80mcg/天。