[发明专利]测定注射用头孢曲松钠含量的方法无效
| 申请号： | 201410482727.8 | 申请日： | 2014-09-21 |
| 公开（公告）号： | CN104407063A | 公开（公告）日： | 2015-03-11 |
| 发明（设计）人： | 王强;张静文;刘萍 | 申请（专利权）人： | 四川制药制剂有限公司 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 610000 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种测定注射用头孢曲松钠含量的方法，该方法包括配制pH为7.0的磷酸氢二钾和磷酸二氢钾缓冲液、配制pH为5.0的柠檬酸钠缓冲液，再配制分离度溶液：取头孢曲松钠对照品和头孢曲松钠E-异构体对照品各4mg，用流动相溶解并稀释至25.0mL，配制对照品溶液和待测溶液，再测定含量。本发明可靠准确、具有系统适用性、专属性，能够满足检测的稳定性需求。 | ||
| 搜索关键词： | 测定 注射 头孢 曲松 含量 方法 | ||
【主权项】：
测定注射用头孢曲松钠含量的方法，其特征在于，包括以下步骤：配制pH为7.0的磷酸氢二钾和磷酸二氢钾缓冲液、配制pH为5.0的柠檬酸钠缓冲液；以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以四庚基溴化铵置于乙腈中加入pH为7.0的缓冲液和pH为5.0的缓冲液再用水稀释并过滤之后作为流动相；配制分离度溶液：取头孢曲松钠对照品和头孢曲松钠E‑异构体对照品各4mg，用流动相溶解并稀释至25.0mL；配制对照品溶液和待测溶液；测定含量：先进样分离度溶液，头孢曲松钠E‑异构体和头孢曲松钠的分离度≥3.0；再进样对照品溶液，控制重复进样的相对标准偏差≤2%；再进样对照品溶液和供试品溶液，再按照公式：200（CP/W）（ru/rs）,其中，C为对照品溶液中头孢曲松钠对照品的浓度；P为头孢曲松钠对照品中头孢曲松的定义浓度；W为待测试溶液中样品的重量；ru和rs分别为供试品溶液和对照品溶液中主峰响应值。
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