[发明专利]一种三维打印用低粘度光固化预聚物的制备方法

摘要

本发明公开一种三维打印用低粘度光固化预聚物的制备方法，具体包括：(A)将聚乙二醇和路易斯酸加入烧瓶中，滴加环氧氯丙烷，反应3-4h后，再加入碱性催化剂，3-4.5h后停止反应，减压蒸馏，获得中间产物并测量其测环氧值；(B)将丙烯酸、催化剂和阻聚剂滴入中间产物中，反应至酸值低于6mgKOH/g，结束反应；（C）向步骤B获得的反应产物滴加丙烯酰氯和敷酸剂，反应4-6h后。室温静止隔夜，次日过滤后旋转蒸馏，即获得三维打印用低粘度光固化预聚物；以本发明方法获得的光固化预聚物具有粘度低、固化快、性能优良的特性，并且该方法步骤简单，操作简便，产物经简单处理就可以用于三维打印，解决了三维打印光固化树脂预聚物合成繁琐、配比复杂的问题。

主权项

一种三维打印用低粘度光固化预聚物的制备方法，具体包括以下步骤，以重量份计：将30‑50份聚乙二醇和1‑3份路易斯酸加入烧瓶中，升温至40‑50℃，向烧瓶中滴加40‑55份环氧氯丙烷，于60‑80℃反应3‑6h后，降低温度至40‑60℃，向烧瓶中加入5‑10份碱性催化剂，于50‑70℃反应3‑5h后停止反应，对反应产物进行抽滤后减压蒸馏2次，获得中间产物并测量其测环氧值；将7‑24.4份丙烯酸、0.35‑0.4份催化剂、0.05‑0.3份阻聚剂制成混合溶液，于80‑90℃的温度下滴入37‑75份步骤A获得的中间产物中，于90‑105℃反应至酸值低于6mgKOH/g，结束反应；将30‑40份步骤B获得的反应产物冰浴至0‑10℃，滴加2.5‑10份丙烯酰氯和5‑10份敷酸剂，在25℃下反应4‑6h后取出，室温静止隔夜，次日过滤反应产物并旋转蒸馏，旋转蒸馏后产物即为三维打印用低粘度光固化预聚物。