[发明专利]一种用于连接酶反应的新型探针设计方法在审
| 申请号： | 201410491250.X | 申请日： | 2014-09-23 |
| 公开（公告）号： | CN104263827A | 公开（公告）日： | 2015-01-07 |
| 发明（设计）人： | 徐晓红;周细武;邱英华 | 申请（专利权）人： | 宁波有成生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 315040 浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及连接酶介导核酸扩增反应中的探针设计方法及应用。在连接酶介导的核酸扩增反应中，扩增一个靶序列可使用1～2对探针，探针的结构中包含了与靶序列严格互补的互补区、调节探针长度的填充区(可选)、作为PCR引物的引物区(可选)以及延伸区。其中延伸区的长度为5～20bp，与互补区前端或末端的核苷酸序列互补，即延伸区的核苷酸序列由靶序列决定。未与靶序列结合时，探针为茎环结构；在一定条件下，一对探针与靶序列结合，经连接酶连接成一条完整的寡核苷酸链。本发明可有效减少非特异性扩增，避免假阳性，尤其适用于核酸的多重检测。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 连接酶 反应 新型 探针 设计 方法 | ||
【主权项】：
一种用于连接酶反应的新型探针设计方法，其特征在于：扩增一个靶序列可使用1～2对探针，探针的结构中包含了与靶序列严格互补的互补区、调节探针长度的填充区(可选)、作为PCR引物的引物区(可选)以及延伸区。延伸区的长度为5～20bp，与互补区前端或末端的核苷酸序列互补。
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