[发明专利]一种Poly (A)聚合酶活性测定方法无效
| 申请号： | 201410502196.4 | 申请日： | 2014-09-28 |
| 公开（公告）号： | CN104357543A | 公开（公告）日： | 2015-02-18 |
| 发明（设计）人： | 徐晓昱 | 申请（专利权）人： | 南京诺唯赞生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/48 | 分类号： | C12Q1/48 |
| 代理公司： | 南京正联知识产权代理有限公司 32243 | 代理人： | 王素琴 |
| 地址： | 210014 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种非放射性的Poly(A)聚合酶活性测定方法，所述方法包括：首先根据单链模板合成引物，然后进行PAP酶催化的加尾反应，反应完成后与单链模板退火，随后在足量没有3’-5’外切酶活性的DNA聚合酶存在下进行聚合反应生成双链DNA，最后测定聚合反应完成后反应体系中双链DNA的相对量，并利用该检测结果推导出Poly(A)聚合酶活性程度，其中所用单链模板上引物3’方向上的碱基不是t。本发明的方法不采用放射性元素，没有放射性污染，操作步骤简单快速，灵敏度高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 poly 聚合 活性 测定 方法 | ||
【主权项】：
一种Poly (A)聚合酶活性测定方法，其特征在于，所述方法包括：首先根据单链模板合成引物，然后进行PAP酶催化的加尾反应，反应完成后与单链模板退火，随后在足量没有3’‑5’外切酶活性的DNA聚合酶存在下进行聚合反应生成双链DNA，最后测定聚合反应完成后反应体系中双链DNA的相对量，并通过该检测结果推导出Poly (A)聚合酶活性程度，其中所用单链模板上引物3’方向上第一位的碱基不是t。
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