[发明专利]牛角瓜、白花牛角瓜、大牛角瓜的组培苗快速繁殖栽培方法

摘要

本发明涉及一种牛角瓜、白花牛角瓜、大牛角瓜的组培苗快速繁殖栽培方法。它包括，步骤一：牛角瓜外植体的取材；步骤二：培养基配制；步骤三：牛角瓜外植体材料灭菌；步骤四：无菌接种；步骤五：培养基培养；步骤六：炼苗驯化移栽。本发明主要解决野生牛角瓜植物的规模化种植中，从种子播种到成苗时间较长，育苗数量有限，难以满足人工大规模种植苗种需求的技术问题，它采用牛角瓜植物组织培养或离体培养，从牛角瓜植物体分离出符合需要的各部分组织或器官、细胞，原生质体、形成层、薄壁组织、叶肉组织、胚乳等等，通过无菌操作，从各器官上产生愈伤组织的培养，愈伤组织再经过再分化形成牛角瓜再生植物。

主权项

一种牛角瓜、白花牛角瓜、大牛角瓜的组培苗快速繁殖栽培方法，其特征在于：它包括如下步骤：步骤一：牛角瓜外植体的取材牛角瓜生长季节或新萌发的2‑4厘米侧芽或顶芽或其他部位新芽或新萌发的茎段、茎尖、根系、叶片或新开花的花序、花瓣、子房、花药、花托及果实、种子；步骤二：培养基配制培养基A：牛角瓜诱导培养基 MS 600‑700mg/L、6‑BA 0.3‑2 mg/L、NAA 0.3 mg/L、糖25 mg/L、琼脂粉5 mg/L，用精密试纸或酸度计调整浓度达到pH6.2；培养基B：牛角瓜丛生芽增殖培养基 MS 750 mg/L、6‑BA 0.3‑2 mg/L、NAA 0.2 mg/L、糖25‑35 mg/L、琼脂5 mg/L，用精密试纸或酸度计调整浓度达到pH6.2；培养基C：牛角瓜生根培养基 MS 700 mg/L、6‑BA 1 mg/L、NAA 0.3 mg/L、糖35 mg/L、琼脂粉5 mg/L，用精密试纸或酸度计调整浓度达到pH6.2；上述培养基中的溶剂为水或蒸馏水；步骤三：牛角瓜外植体材料灭菌；步骤四：无菌接种将已消毒好的牛角瓜外植体材料，经切割或剪裁成小段或小块，放入培养基A中；步骤五：培养基培养培养基A培养15天‑20天；培养基B培养15天‑20天；培养基C培养20天‑30天；步骤六：炼苗驯化移栽。