[发明专利]活性艳蓝KN-R中间体的制备方法无效
申请号: | 201410525986.4 | 申请日: | 2014-09-30 |
公开(公告)号: | CN104326953A | 公开(公告)日: | 2015-02-04 |
发明(设计)人: | 吕荣文;高崑玉 | 申请(专利权)人: | 大连理工大学 |
主分类号: | C07C317/36 | 分类号: | C07C317/36;C07C315/04 |
代理公司: | 大连星海专利事务所 21208 | 代理人: | 裴毓英 |
地址: | 116023 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 本发明提供一种活性艳蓝KN-R中间体的制备方法,包括以下步骤:采用包括有一价铜络合物的催化剂体系,在溶剂中催化溴氨酸与间-(β-羟乙基砜)苯胺缩合反应,反应结束后分离得到活性艳蓝KN-R(C.I.活性蓝19)中间体(1-氨基-4-((3-((2-羟乙基)砜基)苯基)氨基)-蒽醌-2-磺酸钠)。本发明一价铜络合物的催化剂体系的使用不仅能减少氯化亚铜及铜粉的使用量,降低染料产品中重金属的含量,减少废水中的重金属含量,减少环境污染,降低生产成本;还避免溴氨酸水解副产物(紫副)的生成,大大减少脱溴副产物的生成,明显减少双缩物的生成,提高缩合反应及染料收率,减少含酸且色度深废水的排放量。 | ||
搜索关键词: | 活性 kn 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种活性艳蓝KN‑R中间体的制备方法,所述活性艳蓝KN‑R中间体为具有通式I的化合物:其中M为H、NH4或碱金属,所述碱金属为Li、Na或K,其特征在于:所述活性艳蓝KN‑R中间体的制备方法包括以下步骤:采用包括有一价铜络合物的催化剂体系,在溶剂中催化溴氨酸与间‑(β‑羟乙基砜)苯胺缩合反应。
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