[发明专利]一种超两亲性聚合物囊泡的制备方法无效
申请号: | 201410526776.7 | 申请日: | 2014-10-09 |
公开(公告)号: | CN104277228A | 公开(公告)日: | 2015-01-14 |
发明(设计)人: | 高辉;卢一凡;顾文星;徐祥;杨雅娟 | 申请(专利权)人: | 天津理工大学 |
主分类号: | C08J3/00 | 分类号: | C08J3/00;C08L33/14;C08L5/16;C08G81/02;C08B37/16;C08F8/30 |
代理公司: | 天津佳盟知识产权代理有限公司 12002 | 代理人: | 侯力 |
地址: | 300384 天津市西青*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 一种超两亲性聚合物囊泡的制备方法,以聚甲基丙烯酸缩水甘油酯为原料分别制备主体-亲水性乙二胺β-环糊精聚甲基丙烯酸甘油酯和客体-疏水性偶氮苯聚甲基丙烯酸甘油酯,然后通过主客体包络作用组装而成。本发明的优点是:该聚合物囊泡制备方法简便易行、成本低廉,可广泛应用于材料学、生物学、医学等领域,具体应用如纳米反应器、药物运输、无机纳米粒子制备等多个领域。 | ||
搜索关键词: | 一种 超两亲性 聚合物 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种超两亲性聚合物囊泡的制备方法,其特征在于:所述超两亲性聚合物囊泡是由亲水性乙二胺β‑环糊精聚甲基丙烯酸甘油酯(PGMA‑CD)和疏水性偶氮苯聚甲基丙烯酸甘油酯(PGMA‑AZO)通过主客体包络作用组装而成,制备步骤如下:1)将聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)溶于无水N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)中制成溶液,在温度70 ℃条件下,在上述溶液中加入乙二胺β‑环糊精(CD‑EDA),加热搅拌回流24小时,加入乙二胺(EDA)继续搅拌回流12小时,停止加热,待溶液冷却至室温后,停止搅拌,透析48小时后冻干,得到亲水性乙二胺β‑环糊精聚甲基丙烯酸甘油酯(PGMA‑CD); 2)将聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)溶于无水N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)中制成溶液,在室温下,在上述溶液中加入氯化铵搅拌30分钟制得悬浊液,在上述悬浊液中,加入叠氮钠(NaN3),升温至50 ℃后继续反应48小时,反应结束后停止加热,待溶液冷却至室温,抽滤除去滤渣,滤液在饱和氯化钠水溶液中沉淀2次,得到叠氮基聚甲基丙烯酸甘油酯(PGMA‑N3); 3)将叠氮基聚甲基丙烯酸甘油酯(PGMA‑N3)溶于无水N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)中制成溶液,在室温下,在氮气氛围中,加入4‑甲基‑4′‑丙炔基氧基偶氮苯(AZO)搅拌30分钟,在上述溶液中加入抗坏血酸和五水硫酸铜,升温至50 ℃后继续反应12小时,反应结束后停止加热,待溶液冷却至室温,溶液在饱和氯化钠水溶液中沉淀2次,得到疏水性偶氮苯聚甲基丙烯酸甘油酯(PGMA‑AZO);4)将亲水性乙二胺β‑环糊精聚甲基丙烯酸甘油酯(PGMA‑CD)溶于水中得到水溶液,将疏水性偶氮苯聚甲基丙烯酸甘油酯(PGMA‑AZO)溶于四氢呋喃中,然后将PGMA‑AZO溶液逐滴滴加到PGMA‑CD的水溶液中,搅拌12小时后,用蒸馏水透析48小时,即可制得超两亲性聚合物囊泡(PGMA‑CD/PGMA‑AZO)。
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