[发明专利]β-芳香基硫醚取代的α,β-环烯酮衍生物及其制备方法和应用无效
申请号: | 201410531378.4 | 申请日: | 2014-10-10 |
公开(公告)号: | CN104356079A | 公开(公告)日: | 2015-02-18 |
发明(设计)人: | 郑剑斌;李佳;周宇波;马磊;彭延敏;曹现超 | 申请(专利权)人: | 华东理工大学;中国科学院上海药物研究所 |
主分类号: | C07D257/04 | 分类号: | C07D257/04;C07D235/28;C07D277/74;C07D263/58;A61P35/00 |
代理公司: | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人: | 王洁;郑暄 |
地址: | 200237 *** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种β-芳香基硫醚取代的α,β-环烯酮衍生物,其特征在于,具有式(I)的结构:其中,当m=0时,R’=H;当m=1时,R’=H或R’=CH3;R为芳基、具有式(II)结构的基团或具有式(III)结构的基团:采用了本发明的α,β-环烯酮类NF-κB抑制剂,由于其为β-芳香基硫醚取代的α,β-环烯酮衍生物,具有良好的抑制NF-κB信号通路的活性,毒性小,可用于与NF-κB信号通路相关疾病的治疗,具有良好的临床应用前途。 | ||
搜索关键词: | 芳香 基硫醚 取代 环烯酮 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
一种β‑芳香基硫醚取代的α,β‑环烯酮衍生物,其特征在于,具有式(I)的结构:其中,当m=0时,R’=H;当m=1时,R’=H或R’=CH3;R为芳基、具有式(II)结构的基团或具有式(III)结构的基团:
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华东理工大学;中国科学院上海药物研究所,未经华东理工大学;中国科学院上海药物研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410531378.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。