[发明专利]含2-苯胺基-4-噻唑基吡啶衍生物及其制法和药物组合物与用途有效

专利信息
申请号: 201410571559.X 申请日: 2014-10-23
公开(公告)号: CN105585565B 公开(公告)日: 2019-10-01
发明(设计)人: 冯志强;陈晓光;李燕;张莉婧 申请(专利权)人: 中国医学科学院药物研究所
主分类号: C07D417/04 分类号: C07D417/04;A61K31/5377;A61K31/4439;A61K31/496;A61P35/00;A61P35/02
代理公司: 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 11138 代理人: 滕一斌
地址: 100050*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及式I所示的2‑苯胺基‑4‑噻唑基吡啶衍生物,其可药用盐,及其制备方法,含有一个或多个这化合物的组合物,和该类化合物在治疗肿瘤疾病方面的用途。
搜索关键词: 苯胺 噻唑 吡啶 衍生物 及其 制法 药物 组合 用途
【主权项】:
1.式I所示的2‑苯胺基‑4‑噻唑基吡啶衍生物,其可药用盐;式中:R1选自氢、卤素、氰基、硝基、羧基、甲磺酰基、氨磺酰基、C1‑C6烷基、取代的C1‑C6烷基、羟基、C1‑C6烷氧基氨基、C1‑C6烷胺基、C1‑C6杂环基、C1‑C6烷酰胺基、取代的C1‑C6烷酰胺基、C2‑C6不饱和烷酰胺基、取代的C2‑C6不饱和烷酰胺基、C3‑C6环烷酰胺基、取代的C3‑C6环烷酰胺基、C1‑C6杂环酰胺基、取代的C1‑C6杂环酰胺基,其中取代基选自:卤素、羟基、氰基、C1‑C6烷基;n选自1、2、3;R2和R3分别独立的选自氢、C1‑C6烷基、取代的C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基、取代的C3‑C6环烷基、C1‑C8烷酰基、取代的C1‑C8烷酰基、C2‑C8不饱和烷酰基、取代的C2‑C8不饱和烷酰基、C3‑C6环烷甲酰基、取代的C3‑C6环烷甲酰基、C1‑C6杂环甲酰基、取代的C1‑C6杂环甲酰基、其中取代基选自:卤素、羟基、氰基、C1‑C6烷基、苯甲酰基、二(C1‑C6烷基)氨基、甲氧基,三氟甲基、三氟甲氧基、甲磺酰基。
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