[发明专利]一种基于肝细胞的药物肝毒性评估方法在审
| 申请号： | 201410581692.3 | 申请日： | 2014-10-27 |
| 公开（公告）号： | CN104388536A | 公开（公告）日： | 2015-03-04 |
| 发明（设计）人： | 龙娜;张飞鹏;张素行;吕雪琴;陈涛;张科之;喻红 | 申请（专利权）人： | 广东中西达一新药开发有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/58 | 分类号： | C12Q1/58;C12Q1/52;C12Q1/32;C12Q1/02 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人： | 巩克栋;杨晞 |
| 地址： | 528200 广东省佛山市禅城*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于肝细胞的药物肝毒性评估方法，其包括以下步骤：1)培养原代肝细胞；2)将所述原代肝细胞分成三组，分别为加入待测药物的组、加入待测药物和胆酸类化合物混合物的组、以及阴性对照组；3)分别检测培养基中的ALT/AST/LDH含量和尿素含量，并通过尿素含量计算尿素生成量；4)将三组培养基中的ALT/AST/LDH含量、尿素含量或尿素生成量进行比较，评估待测药物肝毒性。所述方法利用双层胶原三维培养技术来模拟体内环境，诱导肝细胞形成肝板样结构和胆小管网络，在培养过程中维持肝细胞的生物学功能，同时加入胆酸类化合物以模拟体内肝细胞所处环境，从而对药物进行肝毒性筛选。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 肝细胞 药物 毒性 评估 方法 | ||
【主权项】：
一种基于肝细胞的药物肝毒性评估方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：1)培养原代肝细胞；2)将所述原代肝细胞分成三组，分别为加入待测药物的组、加入待测药物和胆酸类化合物混合物的组、以及阴性对照组；3)分别检测培养基中的ALT/AST/LDH含量和尿素含量，并通过尿素含量计算尿素生成量；4)将三组培养基中的ALT/AST/LDH含量或尿素生成量进行比较，评估待测药物肝毒性。
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