[发明专利]一种2,3-吡啶二羧酸的合成方法无效
| 申请号： | 201410589572.8 | 申请日： | 2014-10-28 |
| 公开（公告）号： | CN104370808A | 公开（公告）日： | 2015-02-25 |
| 发明（设计）人： | 陈兴权 | 申请（专利权）人： | 常州大学 |
| 主分类号： | C07D213/807 | 分类号： | C07D213/807;C07D213/80 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 213164 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种2,3-吡啶二羧酸的合成方法：本发明一喹啉为原料，氯酸钠为氧化剂，经氧化反应制备出喹啉铜固体，将蓝色的喹啉铜固体与氢氧化钠反应后，抽滤得到碱解反应滤液，将碱解反应滤液与浓盐酸充分反应半小时后，抽滤得到2,3-吡啶二羧酸的粗品，将其放入浓氨水搅拌抽滤，再放入浓盐酸中抽滤，最后得到提纯的2,3-吡啶二羧酸。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 吡啶 二羧酸 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种2,3‑吡啶二羧酸的合成方法，以喹啉为原料，氯酸钠为氧化剂，经氧化、碱解、酸化、提纯合成2,3‑吡啶二羧酸，其特征在于:(1)将270g水、33.8g浓硫酸和67.4无水硫酸铜加入至500mL四口烧瓶中，加热搅拌，当温度升至40‑50℃时，加入34.8g喹啉，继续加热，待温度升至90℃时，分批加入氯酸钠共101.2g；(2)投料结束后，维持反应液温度在100℃左右，回流10‑24h后停止反应、冷却、真空抽滤，得到蓝色喹啉铜固体，母液作为引发剂用于下一次氧化反应。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于常州大学，未经常州大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201410589572.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：5-甲氧基-4,6-二氯嘧啶的制备方法
- 下一篇：氯维地平衍生物及其制备方法
