[发明专利]一种用于蛋白质荧光标记的化合物的合成方法在审
申请号: | 201410592878.9 | 申请日: | 2014-10-30 |
公开(公告)号: | CN104478783A | 公开(公告)日: | 2015-04-01 |
发明(设计)人: | 顾新华;郭大川 | 申请(专利权)人: | 顾新华 |
主分类号: | C07D209/04 | 分类号: | C07D209/04;C09K11/06;G01N21/64;C07K1/13 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 200000 上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 一种用于蛋白质荧光标记的化合物的合成方法,它涉及生物大分子的荧光标记技术领域,它合成方法分为两步,第一步反应一是将1.2-1.5当量的化合物I和1当量的化合物II在1.5-3.5当量的醋酸酐中加热搅拌0.5-1小时,得到中间产物III;第二步反应二是将1当量的中间产物III与1.1-1.5当量的碘化钠在有机溶剂2中加热至40-70℃回流2-24小时,得到目标产物IV,即水溶性荧光化合物。它将花菁素类的化合物引入了多个亲水性的磺酸基团,提高了水溶性;进一步减少了连接位点与荧光基团的距离,提高了探针的刚性;从而解决了目前蛋白质荧光探针亲水端与疏水端分布不均匀、探针连接基团较长的问题。 | ||
搜索关键词: | 一种 用于 蛋白质 荧光 标记 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种用于蛋白质荧光标记的化合物的合成方法,其特征在于它包含合成方法分为两步,第一步反应一是将1.2‑1.5当量的化合物I和1当量的化合物II在1.5‑3.5当量的醋酸酐中加热搅拌0.5‑1小时,得到中间产物III;第二步反应二是将1当量的中间产物III与1.1‑1.5当量的碘化钠在有机溶剂2中加热至40‑70℃回流2‑24小时,得到目标产物IV,即水溶性荧光化合物。
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