[发明专利]一种防治辐射线损伤、肿瘤治疗的IL-12/Fc融合蛋白的制备方法及其药剂在审

专利信息
申请号: 201410597561.4 申请日: 2014-10-30
公开(公告)号: CN105543279A 公开(公告)日: 2016-05-04
发明(设计)人: 李忠俊;张蓉 申请(专利权)人: 常州卡斯比生物科技有限公司;胡培声;艾伦·爱普斯坦;李忠俊;中国人民解放军第三军医大学第二附属医院
主分类号: C12N15/85 分类号: C12N15/85;C07K19/00;A61K38/20;A61K47/48;A61P17/16;A61P35/00
代理公司: 北京安博达知识产权代理有限公司 11271 代理人: 徐国文
地址: 213164 江苏省常州市武进区常*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明提供了一种IL-12-Fc融合蛋白(IL-12/Fc)涉及辐射损伤防治、肿瘤治疗领域。本发明通过分别构建pN24-Fc-muIL-12_P35、p64-muIL-12_P40质粒,连接后转化大肠杆菌获得pN24-Fc-muIL12(p35+p40)质粒,然后转染NS0细胞,通过细胞翻译后自然组装表达并纯化muIL-12/Fc融合蛋白,获得的IL-12/Fc具有表达量高、兼具IL-12以及Fc片段高活性且稳定、纯度高等特点。本发明提供的IL-12/Fc具有生物利用度高,诱导IL-12受体表达,促进内源性IL-12及IFN-γ的分泌的特性,能有效改善因辐射线照射引起的骨髓造血功能障碍,促进修复胃肠道结构和功能损伤,调节机体免疫力,并具有显著的抑制肿瘤功效。
搜索关键词: 一种 防治 辐射 损伤 肿瘤 治疗 il 12 fc 融合 蛋白 制备 方法 及其 药剂
【主权项】:
一种IL‑12‑Fc融合蛋白的制备方法,其特征在于所述融合蛋白由Fc片段与IL‑12中的一个亚基(p35或p40)直接融合后再和另一个亚基在同一细胞内共同表达,进而组建成具有生物活性的IL12‑Fc融合蛋白。
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