[发明专利]一种治疗缺血性脑血管疾病的中药颗粒

摘要

本发明涉及治疗缺血性脑血管疾病的中药颗粒，由重量计的：丹参300‑600g、红花200‑400g、川芎300‑600g、葛根300‑600g和灯盏花素4‑7g作原料药物制成，丹参干燥，过筛，和红花混合，收集渗漉液，渗漉液减压回收乙醇，浓缩至清膏；清膏减压干燥成干膏，粉碎过筛，得干膏粉；川芎、葛根加水煎煮两次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至清膏；加入干膏粉和灯盏花素，再加入甜菊糖，或阿斯巴甜，或甜蜜素混匀，制粒，置沸腾干燥器内，干燥成干颗粒，即得。本发明减少对身体的副作用，去除了无效杂质，使得药物能够在单位体积内的有效浓度提高，有效成分含量和同类产品相比大幅提升，充分发挥了药物有效成分的作用。

主权项

1.一种治疗缺血性脑血管疾病的中药颗粒，其特征在于，由重量计的：丹参300‑600g、红花200‑400g、川芎300‑600g、葛根300‑600g 和灯盏花素4‑7g 作原料药物制成，其中：（1）先将丹参用水冲淋洗净，置烘箱内80℃干燥，粉碎过二号筛，丹参粉和红花混合，得混合物，用渗漉法收集渗漉液，方法是，用混合物重量2 倍的质量浓度75% 的乙醇作溶剂，将混合物浸渍18‑24 小时，渗漉速度为每1kg 混合物每分钟流出6‑8ml 渗漉液，收集渗漉液，渗漉液在60 ～ 70℃减压回收乙醇，浓缩至60 ～ 70℃测相对密度为1.35 ～ 1.40 的丹参红花清膏；所述的渗漉法为中国药典2010 年版一部附录I O 中的流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法；（2）将丹参红花清膏置真空干燥箱内，在60 ～ 70℃减压干燥成干膏，粉碎过五号筛，得干膏粉；（3）再将川芎、葛根用水冲淋洗净，加川芎和葛根重量6‑8 倍的水煎煮两次，每次煎煮1 ～ 1.5 小时，合并煎液，趁热滤过，滤液浓缩至60℃测相对密度为1.38 ～ 1.40 的川芎、葛根清膏；（4）川芎、葛根清膏加入干膏粉和灯盏花素，再加入甜菊糖，或阿斯巴甜，或甜蜜素混匀，用16 目筛网制粒，颗粒置沸腾干燥器内，在60 ～ 80℃条件下干燥成干颗粒，即得；所述的甜菊糖的用量为上述川芎和葛根的清膏、干膏粉、灯盏花素总重量的0.07% ；所述的阿斯巴甜的用量为上述川芎和葛根的清膏、干膏粉与灯盏花素总重量的0.01% ～ 0.6% ；所述的甜蜜素的用量为上述川芎和葛根的清膏、干膏粉与灯盏花素总重量的0.05‑0.1%。