[发明专利]可用作抗菌剂的氟吡啶酮衍生物无效
申请号: | 201410611970.5 | 申请日: | 2012-02-22 |
公开(公告)号: | CN104529883A | 公开(公告)日: | 2015-04-22 |
发明(设计)人: | M·F·布朗;车晔;M·J·梅尔尼克;J·I·蒙哥马利;M·S·普卢默;L·M·普赖斯;U·赖利 | 申请(专利权)人: | 辉瑞大药厂 |
主分类号: | C07D213/64 | 分类号: | C07D213/64;C07D401/04;C07D401/10;C07D405/04;C07D405/12;C07D413/10;C07D417/12;A61K31/4412;A61K31/4427;A61K31/4418;A61K31/443;A61K31/4439 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 于巧玲 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及新颖的异羟肟酸衍生物,其作为LpxC抑制剂的用途,更具体地说,其治疗细菌感染的用途。 | ||
搜索关键词: | 用作 抗菌剂 吡啶 衍生物 | ||
【主权项】:
下式的化合物:
或其药学上可接受的盐,其中:R1表示C1‑C3烷基;R2表示氢或C1‑C3烷基;R3表示氢、卤素、羟基、氰基、C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基;T表示乙炔基、任选被取代的(C6‑C10)芳基或任选被取代的杂芳基;D不存在或表示‑(CH2)r‑、‑(CH2)n‑O‑(CH2)p‑或键;r表示整数1、2或3;n及p各独立地表示整数0、1或2;E是不存在或表示选自由以下组成的组的取代基:i)任选被取代的(C3‑C10)环烷基;ii)任选被取代的(C6‑C10)芳基;iii)任选被取代的杂芳基;及iv)任选被取代的杂环;其先决条件为1)若E不存在,则D亦不存在;2)当E及D两者皆不存在,R3是氢且R1及R2各为甲基时,T不表示未被取代的苯基。
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