[发明专利]一种硅藻抗菌材料的抗菌效能检测方法

摘要

本发明提供一种硅藻抗菌材料的抗菌效能检测方法，该方法包含试剂配制、样品测定、公式计算等步骤。该检测方法使用范围广泛，可用于抗菌材料行业实验室、各类微生物检验实验室、科研院所的实验室、企业研发部门和质量控制部门、社会公共检测机构，适用于各类硅藻抗菌材料抗菌效能的鉴定,具有操作简便、成本低廉，节省人工、重复性强、效果科学直观等优点，避免了采用传统的测定方法，无法检出及所产生的费用昂贵，检验反复时间长等不足，可广泛应用于抗菌材料、卫生、环保行业的产品质量鉴定。

主权项

一种硅藻抗菌材料的抗菌效能检测方法，其特征在于由试剂配制、样品测定、公式计算步骤组成，具体步骤如下：(1)、所需试剂(a)实验菌株：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌或白色念珠菌等标准菌株；(b)磷酸盐缓冲液，PBS，0.03mol/L，pH值7.2；(c)振荡摇床，300r/min；(d)三角烧瓶；(e)营养琼脂培养基、胰蛋白胨大豆琼脂培养基(TSA)或沙堡琼脂培养基；(2)、操作程序(a)称取2份0.75g抗菌材料分别置入250mL的三角烧瓶中；(b)在上述三角烧瓶中加入70mL PBS和5mL菌悬液，使菌悬液在PBS中的浓度为1×10⁴cfu/mL～5×10⁴cfu/mL；(c)将三角烧瓶固定于振荡摇床上，在作用温度为20℃～25℃的条件下，以300r/min分别振摇2min、1h；吸取1.0mL用PBS作适当稀释至10^‑2，作为抗菌材料试验组振荡前样液；(d)分别吸取振荡前和振荡后样液及适当稀释度的稀释液各1.0mL，以琼脂倾注法接种平皿，每个样液接种2个平皿，进行活菌培养计数；(e)试验同时设阴性对照样品和不加样品组；对照样品组以不含抗菌剂的材质、重量相同的样品代替抗菌材料外，其它操作程序均与试验组相同；不加样品组分别取5mL菌悬液和70mLPBS加入250mL三角烧瓶中，混匀，分别于振荡前和振荡后1h，各取1.0mL菌悬液与PBS的混合液做适当稀释，进行活菌培养计数；(f)以试验同批次的稀释液、培养基分别设阴性对照；(g)试验重复3次，按下式计算抗菌率抗菌率＝(样品振荡前平均菌落数‑样品振荡后平均菌落数)/样品振荡前平均菌落数×100％(3)、评价方法(a)各次试验阴性对照均应无菌生长；(b)不加样品组活菌计数在1×10⁴cfu/mL～5×10⁴cfu/mL之间，且样本振荡前后平均菌落数差值在10％以内，试验有效；(c)各次试验中，试验样品抗菌率与对照样品抗菌率的差值菌＞26％，即判定该产品具有抗菌作用。