[发明专利]重组SIVgag与肠道病毒EV71型VP1融合基因的病毒样颗粒及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201410631568.3 | 申请日： | 2014-11-11 |
| 公开（公告）号： | CN104371983B | 公开（公告）日： | 2017-11-17 |
| 发明（设计）人： | 张惠中;王希;林芳;董轲;高萍 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第四军医大学 |
| 主分类号： | C12N7/04 | 分类号： | C12N7/04;C12N15/62;C12N15/866;A61K39/125;A61P31/14 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司61200 | 代理人： | 蔡和平 |
| 地址： | 710032 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种重组SIV gag与肠道病毒EV71型VP1融合基因的病毒样颗粒及其制备方法和应用，属于免疫技术领域。本发明利用重组PCR法制备得到SIV gag与肠道病毒EV71型VP1基因的融合基因gag‑VP1，并证实该融合基因能够在体外有效表达。利用SIV gag能够自我组装成病毒样颗粒的特性，首次利用gag‑VP1杆状病毒制备了gag‑VP1病毒样颗粒。本发明利用杆状病毒表达系统制备含有gag与肠道病毒EV71 VP1融合基因的病毒样颗粒，制备过程简便，易纯化，产量相对较大，有望为新型手足口病疫苗的研发奠定实验室基础。 | ||
| 搜索关键词： | 重组 siv gag 肠道病毒 ev71 vp1 融合 基因 病毒 颗粒 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种重组SIV gag与肠道病毒EV71型VP1融合基因的病毒样颗粒，其特征在于，该病毒样颗粒是将融合基因gag‑VP1克隆到真核表达载体及杆状病毒转座载体中分别得到真核表达载体和重组转座载体，然后真核表达载体转染哺乳动物细胞，重组转座载体转化DH10Bac感受态细胞制得重组杆粒，将重组杆粒转染TN5昆虫细胞，经分泌表达制得；其中，所述融合基因gag‑VP1是以重叠PCR法获得的SIV gag与EV71VP1的融合基因，且融合基因gag‑VP1的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示；融合基因gag‑VP1大小为2458bp、91kDa；所述真核表达载体为pCAGGs，融合基因gag‑VP1克隆到pCAGGs载体所形成的重组质粒为gag‑VP1‑pCAGGs；所述的杆状病毒转座载体为pFastBacTM1，融合基因gag‑VP1克隆到pFastBacTM1所形成的重组转座载体为gag‑VP1‑pFastBacTM1。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国人民解放军第四军医大学，未经中国人民解放军第四军医大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201410631568.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：四翅滨藜酮脂酰辅酶A硫解酶基因克隆及其应用
- 下一篇：枯草芽孢杆菌及其应用
