[发明专利]一种二级、三级芳香酰胺化合物的合成方法有效
申请号: | 201410634539.2 | 申请日: | 2014-11-12 |
公开(公告)号: | CN104447539B | 公开(公告)日: | 2017-09-15 |
发明(设计)人: | 尹双凤;陈铁桥;韩立彪;黄尧;周永波 | 申请(专利权)人: | 湖南大学 |
主分类号: | C07D215/48 | 分类号: | C07D215/48 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 410082 湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 本发明提供了一种由甲基直接官能团化形成二级、三级芳香酰胺化合物的合成方法。该方法以2‑甲基‑N‑杂环芳香化合物与胺源为原料,以金属铜为催化剂,布朗斯特酸为添加剂,以分子O2(氧气)为氧化剂,在氧气氛围下通过活化2‑甲基‑N‑杂环芳香化合物的sp3C‑H键生成相应的醛,醛与不同胺源反应生成二级或三级芳香酰胺化合物。该方法的特征在于用价格低廉的金属铜作为催化剂,商业化2‑甲基‑N‑杂环芳香化合物为底物,分子O2(氧气)为氧化剂进行氧化酰胺化反应。该方法反应条件温和,操作简单,适用性好,具有良好的工业应用前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 二级 三级 芳香 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种具有下述结构式(I)的二级或三级芳香酰胺化合物的合成方法,包含如下反应步骤:将装有金属铜催化剂、布朗斯特酸、胺源、2‑甲基‑N‑杂环芳香化合物的反应容器抽真空,填充氧气,然后加入有机溶剂密封;加热到100~150℃反应8~24h,反应结束后冷却至室温,用饱和碳酸氢钠洗涤,然后用三氯甲烷萃取,干燥,减压蒸馏浓缩除去溶剂,粗产品经柱色谱分离,即得目标产物;所述合成方法的方程式为:所述N‑杂环是选自吡啶环、噻唑环、吡嗪环、苯并噻唑环、喹喔啉环、喹啉环或菲啰啉环;所述R1是选自氨基、三甲基乙酰氨基、甲基、氟、氯、溴、硝基、甲酸甲酯基或甲氧基;当R2是氢时,R3是苯基、2‑甲氧基苯基、2‑氯苯基、4‑甲基苯基、4‑氯苯基、4‑硝基苯基或异丙基或正丁基;当R2不是氢时,R2、R3与所连的N一起形成哌啶环、吗啉环或四氢吡咯环;所述有机溶剂是选自1,4‑二氧六环、N,N‑二甲基甲酰胺、氯苯、苯甲醚、甲苯或四氢呋喃的一种或两种以上;所述的金属铜催化剂是选自Cu、CuBr、CuCl、CuI、Cu(OAc)2、CuBr2、CuI2、CuO或Cu(OTf)2的一种或两种以上;所述的布朗斯特酸是选自醋酸、苯甲酸、苯乙酸、苯磺酸或二苯基磷酸的一种或两种以上;所述的胺源是选自苯胺、对硝基苯胺、对氯苯胺、对甲基苯胺、邻氯苯胺、邻甲氧基苯胺、异丙胺、正丁胺、哌啶、吗啉或四氢吡咯。
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