[发明专利]一种3-甲基吡啶脱甲基生成吡啶的合成方法在审

专利信息
申请号: 201410672114.0 申请日: 2014-11-22
公开(公告)号: CN104496887A 公开(公告)日: 2015-04-08
发明(设计)人: 谷顺明;韦永飞;方红新;李习红;陆媛 申请(专利权)人: 安徽国星生物化学有限公司
主分类号: C07D213/127 分类号: C07D213/127;C07D213/16
代理公司: 安徽合肥华信知识产权代理有限公司34112 代理人: 余成俊
地址: 243100安徽省马*** 国省代码: 安徽;34
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摘要: 发明公开了一种3-甲基吡啶脱甲基生成吡啶的方法,3-甲基吡啶在催化剂的催化作用下在流化床反应器中催化脱甲基生成吡啶,使用过的催化剂进入再生器中再生活化后可继续用于催化反应中。催化反应不需添加其他助剂,可直接通过催化脱去甲基,该催化合成工艺简单快捷,节能环保。
搜索关键词: 一种 甲基 吡啶 生成 合成 方法
【主权项】:
一种3‑甲基吡啶脱甲基生成吡啶的合成方法,其特征在于,原料3‑甲基吡啶在催化作用下在流化床反应器中催化脱甲基生成吡啶,具体操作如下:(1) 首先将浓度为62‑64%的3‑甲基吡啶水溶液加入进料器中;(2)取1‑2kg过筛后的催化剂装填进流化床反应器中,向流化床输送氮气和空气,氮气输送量 0.5‑0.7L/min,再生空气输送量4‑6 L/min,设定再生器温度670‑690℃,流化床温度为520‑540℃,气化炉温度380‑420℃,原料进料量为1.5‑5g/min,待反应系统各部分温度升到设定温度时开始进料;(3) 待其稳定反应10~15min后,反应温度为530℃~590℃,开始收料,收取的物料继续进行2次循环反应,并取样送检,当吡啶含量的达到预定目标时,开始收最终料;(4)反应后的催化剂进入再生器再生活化,循环使用,再生温度为630℃~680℃。
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