[发明专利]一种检测大鼠支气管败血波氏杆菌的试剂盒及检测方法无效
| 申请号： | 201410672181.2 | 申请日： | 2014-11-22 |
| 公开（公告）号： | CN104450894A | 公开（公告）日： | 2015-03-25 |
| 发明（设计）人： | 吴旧生 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/04 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人： | 邱启旺 |
| 地址： | 310058 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种检测大鼠支气管败血波氏杆菌的试剂盒，以及一种检测大鼠支气管败血波氏杆菌的荧光定量PCR方法。该方法通过收集大鼠支气管败血波氏杆菌的基因组数据，对基因组中的细菌的特异性功能基因设计特异性引物，进行荧光定量PCR诊断，根据片段大小及退火温度等因素来判断试验结果。该试剂盒提供的快速检测技术无需要进行微生物培养、扩增与检测同步进行，具有操作简便、快速、特异性好、灵敏度高等特点，可以替代一直沿用的分离培养的传统诊断方法，并适用于在实验动物检质量控制中推广使用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 大鼠 支气管 败血 杆菌 试剂盒 方法 | ||
【主权项】：
一种检测大鼠支气管败血波氏杆菌的试剂盒，其特征在于，包括10×Taqman PCR缓冲液、50μmol·L‑1的上游引物BVF的水溶液、50umol·L‑1的下游引物BVR的水溶液、dNTP mixture、25mmol·L‑1的MgCl2水溶液、5U·L‑1的Taq DNA聚合酶水溶液、标准阳性模板、20×SYRB Green荧光染料和无菌双蒸水；所述上游引物BVF的序列如SEQ ID NO.1所示，下游引物BVR的序列如SEQ ID NO.2所示；所述标准阳性模板为支气管败血波氏杆菌DNA。
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