[发明专利]一种建立黄精快繁殖体系的方法有效
申请号: | 201410674728.2 | 申请日: | 2014-11-21 |
公开(公告)号: | CN104472353A | 公开(公告)日: | 2015-04-01 |
发明(设计)人: | 霍丽妮;陈睿;苏钛;李培源;苏炜;王杰鹏 | 申请(专利权)人: | 广西中医药大学 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11369 | 代理人: | 靳浩 |
地址: | 530213 广西壮*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | 本发明公开了一种建立黄精快繁系统的方法,将黄精的顶芽或块茎播种于诱导培养基中诱导发芽,然后将黄精小芽转先后移至继代培养基、生根培养基中继续培养,得到黄精生根组培苗,即可移栽至苗床中进行炼苗。本发明的组织培养方法简便,步骤简单,操作方便,所得黄精种苗植株健壮,生长能力强,适于规模化生产,同时还有效缩短了培养时间,降低了生产成本。 | ||
搜索关键词: | 一种 建立 黄精 繁殖 体系 方法 | ||
【主权项】:
一种建立黄精快繁体系的方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤一、将黄精根状茎上的顶芽或带芽的块茎播种于诱导培养基中,所述诱导培养基为:以MS‑H为基本培养基,加入2.0‑4.0mg/L 6‑苄基腺嘌呤、0.1‑1.0mg/L萘乙酸、0.5‑3.0mg/L赤霉素、0.2‑2.0mg/L噻苯隆、1.0‑4.0mg/L2,4‑二氯苯氧乙酸、25‑40g/L蔗糖及3.0‑6.0g/L琼脂,调整诱导培养基的pH为5.8‑6.2;在培养温度为25‑32℃,光照强度为2500‑3000lux,光照时间为13‑15h/d的条件下培养7‑15天后,得到黄精小芽;步骤二、将黄精小芽至于继代培养基中,所述继代培养基为:以white培养基为基本培养基,加入3.0‑5.0mg/L玉米素、2.0‑4.0mg/L 2,4‑二氯苯氧乙酸、0.5‑2.0mg/L萘乙酸、0.5‑3.0mg/L噻苯隆、3.0‑5.0g/L蔗糖及3.0‑6.0g/L琼脂,并调整继代培养基的pH值为5.8‑6.3;在培养温度为25‑32℃,光照强度为2500‑3000lux,培养时间为13‑15h/d,25‑30天获得黄精组培分化苗;步骤三、将黄精组培分化苗移栽至生根培养基中,所述生根培养基为:以1/2MS为基本培养基,加入5‑20%香蕉、0.1‑2.0g/L吲哚丁酸、0.5‑2.0mg/L萘乙酸、2‑5%蔗糖及0.2‑0.5%活性炭,并调整生根培养基的pH为5.8‑6.3;在培养温度为25‑32℃,光照强度2500‑3000lux,光照时间为13‑15h/d的条件下培养30‑40天后,把组培苗移到自然光下培养,20‑30天后得到黄精生根组培苗;步骤四、将黄精生根组培苗移栽至苗床,待黄精小苗生长稳定后即可移栽至大田。
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