[发明专利]一种快速检测发酵液中L-谷氨酰胺含量的方法有效

专利信息
申请号: 201410678781.X 申请日: 2014-11-24
公开(公告)号: CN104407093A 公开(公告)日: 2015-03-11
发明(设计)人: 岳贵龙;孙朝阳;徐晓鹏 申请(专利权)人: 河南巨龙生物工程股份有限公司
主分类号: G01N30/90 分类号: G01N30/90
代理公司: 洛阳公信知识产权事务所(普通合伙) 41120 代理人: 时国珍
地址: 467500 *** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明公开一种快速检测发酵液中L-谷氨酰胺含量的方法,包括以下步骤:步骤一、取谷氨酰胺的生产菌株,活化培养,然后移种至发酵培养基中进行培养;步骤二、将发酵液振荡、离心得到待测液;步骤三、配制展开剂、显色剂和洗脱液;步骤四、绘制标准曲线;步骤五、取步骤二得到的待测液在薄层硅胶板上进行点样,展开、显色、洗脱,取样,用紫外-可见光分光光度计测定吸光值,在步骤四得到的标准曲线中取得对应值,即得到发酵液中L-谷氨酰胺的含量。本发明的方法能够快速检测发酵液中L-谷氨酰胺含量,准确度高,快速简单,成本低,时效性好。
搜索关键词: 一种 快速 检测 发酵 谷氨酰胺 含量 方法
【主权项】:
一种快速检测发酵液中L‑谷氨酰胺含量的方法,其特征在于:包括以下步骤:步骤一、取谷氨酰胺的生产菌株,活化后接入种子罐进行培养,然后以10%的接种量移种至发酵培养基中进行培养,得到发酵液,备用;步骤二、取步骤一得到的发酵液,先置于涡旋振荡器中振荡2‑4min,振荡结束后取1.5mL置于离心管中在10000rpm条件下离心3‑5min,得到待测液,备用;步骤三、按照3:1:0.2‑0.5的体积比取正丙醇、氨水和甲醇,混合均匀,得到展开剂,备用;配制质量浓度为0.2‑0.5%的茚三酮丙酮溶液,得到显色剂,备用;按照2:25:7‑10的体积比为取质量浓度为0.1%的CuSO4溶液、乙醇溶液和质量浓度为10%的乙酸溶液,混合均匀,得到洗脱液,备用;步骤四、配制0.5g/L、1g/L、2g/L、3g/L 、4g/L 、5g/L 、6g/L 、7g/L 、8g/L 、9g/L和 10g/L谷氨酰胺的标准溶液,先在薄层硅胶板上进行点样,每个点0.2uL,然后置于层析缸中展开,展开完成后置于烘箱中在105℃条件下烘干3‑5min,烘干完成后喷洒步骤三得到的显色剂进行显色,然后再将薄层硅胶板置于烘箱中在110‑120℃条件下烘干2min,烘干结束后用刀将显色斑点刻下,再将刻下的硅胶于试管中用10mL洗脱液洗脱25‑30min,然后用紫外‑可见光分光光度计测定其在515nm处的吸光值,绘制标准曲线,备用;步骤五、取步骤二得到的待测液在薄层硅胶板上进行点样,每个点0.2uL,然后置于层析缸中展开45min,层析缸中盛放有步骤三得到的展开剂,展开完成后置于烘箱中在105℃条件下烘干3‑5min,烘干完成后喷洒步骤三得到的显色剂进行显色,然后再将薄层硅胶板置于烘箱中在110‑120℃条件下烘干2min,烘干结束后用刀将显色斑点刻下,得到含酸硅胶,备用;将上述得到的含酸硅胶置于10ml步骤三得到的洗脱液中,洗脱25‑30min后,取样,用紫外‑可见光分光光度计测定其在515nm处的吸光值,每个样品测定三次,然后在步骤四得到的标准曲线中取得对应值,即得到发酵液中L‑谷氨酰胺的含量。
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