[发明专利]纳米甲基硅酸锌的制备方法

摘要

本发明属于精细化工中材料制备领域，具体涉及纳米甲基硅酸锌的制备方法。由氢氧化钠、水、网状结构的倍半硅氧烷制得可溶性硅溶液；氢氧化钠溶液、氢氧化锌制得水合锌离子溶液；表面活性剂、助表面活性剂和油相制得助剂混合液；助剂混合液、水合锌离子溶液混合后滴加可溶性硅溶液，40℃反应，反应后抽滤、洗涤、烘干，既得纳米甲基硅酸锌。该方法以甲基三氯硅烷水解产物倍半硅氧烷为原料，采用微乳液法合成纳米甲基硅酸锌，该纳米甲基硅酸锌可作为填料或颜料添加到以水性树脂为主体原料的混合体系中，制备憎水性较好的水性纳米涂料或水性纳米防锈剂。生产过程不存在三废排放问题。

主权项

纳米甲基硅酸锌的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)可溶性硅溶液的制备按照质量比，氢氧化钠∶水∶网状结构的倍半硅氧烷为1∶4～5∶1～1.2的比例配制，将氢氧化钠溶于水中，再将网状结构的倍半硅氧烷加入氢氧化钠溶液，加热并控温在50～80℃搅拌至澄清溶液，得可溶性硅溶液；(2)水合锌离子溶液的制备用质量浓度35％的氢氧化钠溶液加热溶解氢氧化锌；氢氧化钠溶液与氢氧化锌质量比为2.5～3.0∶1，得澄清水合锌离子溶液；(3)超细甲基硅酸锌的制备表面活性剂、助表面活性剂和油相按照质量比为3∶2∶10的比例，在强烈搅拌下混合均匀得到助剂混合液；助剂混合液中迅速加入水合锌离子溶液；水合锌离子溶液与助剂混合液的质量比为15～20∶1；然后滴加可溶性硅溶液，可溶性硅溶液与水合锌离子溶液质量比为2～2.5∶1；反应在40℃恒温水浴中进行反应，反应时间为0.5h，反应结束后继续搅拌10min；冷却到室温后进行抽滤，用无水乙醇洗涤，将抽滤后固体物质放在80℃烘箱直到烘干，既得纳米甲基硅酸锌。