[发明专利]一种促进奶山羊精原干细胞的自我更新和增殖的载体及其应用有效
| 申请号： | 201410706339.3 | 申请日： | 2014-11-27 |
| 公开（公告）号： | CN104404083B | 公开（公告）日： | 2018-02-16 |
| 发明（设计）人： | 华进联;吴江;牛博文 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;C12N5/10 |
| 代理公司： | 陕西增瑞律师事务所61219 | 代理人： | 孙卫增 |
| 地址： | 712100 陕*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种促进奶山羊精原干细胞的自我更新和增殖的载体及其应用。所述的载体是包含奶山羊gSirt1基因的真核表达载体，所述的奶山羊gSirt1基因的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。本发明所构建的真核表达载体实现了在奶山羊精原干细胞中的过表达或超表达，经过RT‑PCR、Western blot及细胞周期检测证实，gSirt1基因有助于精原干细胞的自我更新、干性(多能性)维持和细胞增殖。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 促进 山羊 干细胞 自我 新和 增殖 载体 及其 应用 | ||
【主权项】：
一种促进奶山羊精原干细胞的自我更新和增殖的载体，其特征在于，是包含奶山羊gSirt1基因的真核表达载体；所述的奶山羊gSirt1基因的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示；所述的真核表达载体为pSirt1‑IRES2‑AcGFP，将奶山羊gSirt1基因克隆到pIRES2‑AcGFP表达载体中，其中gSirt1和AcGFP通过IRES2相连接，构成双顺反子；该真核表达载体转染奶山羊精原干细胞后，使其gSirt1基因过表达或超表达。
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