[发明专利]检测地中海贫血相关基因突变的试剂盒及其应用

摘要

本发明涉及生物技术领域，特别涉及引物组及其应用、试剂盒及其应用。该用于扩增地中海贫血基因核苷酸片段的引物组包括引物组A和/或引物组B。该引物对组相关基因位点所在基因片段进行扩增。该引物组和试剂盒能够有效地检测α和β地中海贫血的野生型和突变型结果，可行性好，灵敏度高。

主权项

用于扩增地中海贫血基因核苷酸片段的引物组，其特征在于，其包括引物组A和/或引物组B；所述引物组A包括如SEQ ID No.1～SEQ ID No.45、如SEQ ID No.63～SEQ ID No.74所示序列的引物：其中，针对突变位点nt29设计的引物具有如SEQ ID No.1～SEQ ID No.3所示的序列；针对突变位点CD71/72设计的引物具有如SEQ ID No.4～SEQ ID No.6所示的序列；针对突变位点Cap设计的引物具有如SEQ ID No.7～SEQ ID No.9所示的序列；针对突变位点Int设计的引物具有如SEQ ID No.10～SEQ ID No.12所示的序列；针对突变位点CD14/15设计的引物具有如SEQ ID No.13～SEQ ID No.15所示的序列；针对突变位点CD17设计的引物具有如SEQ ID No.16～SEQ ID No.18所示的序列；针对突变位点CD26设计的引物具有如SEQ ID No.19～SEQ ID No.21所示的序列；针对突变位点CD27/28设计的引物具有如SEQ ID No.22～SEQ ID No.24所示的序列；针对突变位点IVS I‑1设计的引物具有如SEQ ID No.25～SEQ ID No.27所示的序列；针对突变位点IVS I‑5设计的引物具有如SEQ ID No.28～SEQ ID No.30所示的序列；针对突变位点CD41/42设计的引物具有如SEQ ID No.31～SEQ ID No.33所示的序列；针对突变位点CD43设计的引物具有如SEQ ID No.34～SEQ ID No.36所示的序列；针对突变位点CD30设计的引物具有如SEQ ID No.37～SEQ ID No.39所示的序列；针对突变位点nt28设计的引物具有如SEQ ID No.40～SEQ ID No.42所示的序列；针对突变位点IVS II‑654设计的引物具有如SEQ ID No.43～SEQ ID No.45所示的序列；针对突变位点nt30设计的引物具有如SEQ ID No.63～SEQ ID No.65所示的序列；针对突变位点IVS II‑5设计的引物具有如SEQ ID No.66～SEQ ID No.68所示的序列；针对突变位点CD37设计的引物具有如SEQ ID No.69～SEQ ID No.71所示的序列；针对突变位点nt32设计的引物具有如SEQ ID No.72～SEQ ID No.74所示的序列；所述引物组B包括如SEQ ID No.46～SEQ ID No.62所示序列的引物：其中，针对突变位点α142设计的引物具有如SEQ ID No.46～SEQ ID No.48所示的序列；针对突变位点α122设计的引物具有如SEQ ID No.49～SEQ ID No.51所示的序列；针对突变位点α125设计的引物具有如SEQ ID No.52～SEQ ID No.54所示的序列；针对突变位点2α设计的引物具有如SEQ ID No.55～SEQ ID No.56所示的序列；针对突变位点SEA设计的引物具有如SEQ ID No.57～SEQ ID No.58所示的序列；针对突变位点4.2设计的引物具有如SEQ ID No.59～SEQ ID No.60所示的序列；针对突变位点3.7设计的引物具有如SEQ ID No.61～SEQ ID No.62所示的序列。