[发明专利]一种2-氯嘧啶的合成工艺在审
| 申请号： | 201410708451.0 | 申请日： | 2014-11-27 |
| 公开（公告）号： | CN104761504A | 公开（公告）日： | 2015-07-08 |
| 发明（设计）人： | 张卫东 | 申请（专利权）人： | 太仓运通生物化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/30 | 分类号： | C07D239/30 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人： | 巩克栋;杨晞 |
| 地址： | 215400 江苏省苏州*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种2-氯嘧啶的合成工艺。本发明的合成工艺将硝酸胍与1,1,3,3-四甲氧基丙烷在无水乙醇的溶剂中、不断通入干燥氯化氢气体的条件下，于20～30℃下反应4～6h，得到2-氨基嘧啶，然后将2-氨基嘧啶以NaNO2、HCl和ZnCl2为催化剂，在-10～5℃下被还原即得到产品。通过上述的制备路线，获得了纯度较高、收率较高的2-氯嘧啶。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 嘧啶 合成 工艺 | ||
【主权项】：
一种2‑氯嘧啶的合成工艺，其特征在于，包括以下步骤：(1)将硝酸胍(式A)与1,1,3,3‑四甲氧基丙烷(式E)在无水乙醇的溶剂中、不断通入干燥氯化氢气体的条件下，于20～30℃下反应4～6h，得到2‑氨基嘧啶(式C)，反应式如下，![]()
(2)将2‑氨基嘧啶以NaNO2、HCl和ZnCl2为催化剂，在‑10～5℃下被还原，得到2‑氯嘧啶(式D)，反应式如下，![]()
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