[发明专利]一种面部注射用复合交联透明质酸钠凝胶微球的制备方法

摘要

一种面部注射用复合交联透明质酸钠凝胶微球的制备方法，包括以下步骤：(1)透明质酸钠配制成浓度10％-30％g/ml的透明质酸钠碱液凝胶，加入含乳化剂的油相里，经剪切机高速乳化，形成透明质酸钠微球颗粒的乳状液，充分搅拌后，用碱性溶液调节pH值为8～11，静置除去气泡；(2)将聚乙烯醇溶于热的注射用水中，浓度为10-20％(m/v)；(3)将步骤(1)得到的透明质酸钠微球颗粒乳状液与交联剂二乙烯基砜按2∶1的比例混合均匀后，静置除去气泡，离心除去油相；(4)将步骤(2)聚乙烯醇溶液按1∶4-4∶1的比例加到步骤(3)中微球颗粒凝胶中，搅拌，除去气泡；(5)将步骤(4)中微球颗粒用水溶性有机溶剂洗涤除去残留油相，以碱性溶液调节pH值为中性。

主权项

一种面部注射用复合交联透明质酸钠凝胶微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)采用微生物发酵法制备透明质酸钠，将透明质酸钠配制成浓度10％‑30％g/ml的透明质酸钠碱液凝胶，然后将所述碱液凝胶加入到含乳化剂的油相里，所述油相中乳化剂质量百分比为1‑6％，所述的透明质酸钠碱液凝胶与油相的重量比为1∶1‑1∶10；再经剪切机高速乳化，形成透明质酸钠微球颗粒的乳状液；最后将乳状液充分搅拌，用碱性溶液调节pH值为8～11，静置除去气泡，最终浓度为1.5‑2.5％(m/v)；(2)将聚乙烯醇溶于热的注射用水中，充分搅拌，静置除去气泡，最终聚乙烯醇浓度为10‑20％(m/v)；(3)将步骤(1)得到的透明质酸钠微球颗粒乳状液与交联剂二乙烯基砜按2∶1的比例混合均匀后，静置除去气泡，采用离心机离心除去油相得到交联透明质酸钠微球颗粒凝胶；(4)将步骤(2)得到的聚乙烯醇溶液按1∶4‑4∶1的比例加到步骤(3)中交联好的透明质酸钠微球颗粒凝胶中，充分搅拌，静置除去气泡；(5)制备复合交联透明质酸钠凝胶微球：将步骤(4)中复合交联透明质酸钠微球颗粒用水溶性有机溶剂洗涤除去微球颗粒表面残留的油相，以碱性溶液调节pH值为中性，并将残留物进一步清除，最后得到复合交联透明质酸钠凝胶微球。