[发明专利]一种合成大麻抗原的合成方法及合成大麻抗原的应用有效

专利信息
申请号: 201410711887.5 申请日: 2014-11-28
公开(公告)号: CN104402992B 公开(公告)日: 2018-09-18
发明(设计)人: 凌世生 申请(专利权)人: 杭州安旭科技有限公司
主分类号: C07K14/765 分类号: C07K14/765;G01N33/558
代理公司: 浙江永鼎律师事务所 33233 代理人: 王梨华;陈丽霞
地址: 310030 浙江省*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明涉及免疫检测技术领域,公开了一种合成大麻抗原的合成方法,通过二硫键将JWH系列物质与大分子蛋白质偶联,得到的合成大麻抗原。还公开了运用该种方法合成的合成大麻抗原应用于胶体金检测卡。本发明合成的JWH类似物巯基化后,通过二硫键与大分子蛋白质偶联;其化学键更稳定,有利于抗原的长期保存;更有利于产品的稳定性。本发明的检测抗原,其交联臂要与免疫抗原的交联臂不一样,降低了免疫检测过程中的非特异性结合。此外,具有不同交联臂的检测抗原,保障了检测抗原用于快速免疫检测。本发明没有使用格氏试剂、氢化钠,解决了使用格氏试剂、氢化钠时,操作条件苛刻,以及有一定安全隐患的技术问题。
搜索关键词: 一种 合成 大麻 抗原 方法 应用
【主权项】:
1.一种合成大麻抗原的合成方法,其特征在于:通过二硫键将JWH系列物质与大分子蛋白质偶联,得到的合成大麻抗原的结构如式(Ⅰ)所示:其中,n=1或2或3;m=1或2,JWH系列物质与大分子蛋白质的物质的量比为5‑500:1,吲哚和萘甲酰氯在三氯化铝的催化下生成3‑(1‑萘甲酰基)吲哚;通过溴乙酸乙酯或溴乙酸丙酯或溴乙酸丁酯在3‑(1‑萘甲酰基)吲哚的N位上引入羧基,再与同型高半胱氨酸硫内酯盐酸盐或者巯基保护的半胱氨酸反应引入巯基,引入巯基后的产物通过二硫键与SPDP活化的蛋白质偶联。
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