[发明专利]兽用复方左氧氟沙星注射液的制备方法有效
申请号: | 201410745550.6 | 申请日: | 2014-12-08 |
公开(公告)号: | CN104398521A | 公开(公告)日: | 2015-03-11 |
发明(设计)人: | 梁金权 | 申请(专利权)人: | 重庆综艺制药有限公司 |
主分类号: | A61K31/5383 | 分类号: | A61K31/5383;A61K9/08;A61P31/04;A61P29/00;A61P1/14;A61P1/10;A61K31/455;A61K31/4152;A61K31/27 |
代理公司: | 重庆市前沿专利事务所(普通合伙) 50211 | 代理人: | 郭云 |
地址: | 402160 *** | 国省代码: | 重庆;85 |
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摘要: | 本发明一种兽用复方左氧氟沙星注射液的制备方法,包括以下步骤:1)用注射用水溶解盐酸左氧氟沙星,加入部分配方量的丙二醇至盐酸左氧氟沙星溶解,待用;2)将氨基比林、烟酰胺、剩余配方量的丙二醇、N,N-二甲基甲酰胺、乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)加入到注射用水中,搅拌溶解,待用;3)用水搅拌溶解比赛可林,待用;4)将步骤1、2、3制备得到的液体混合在一起,调pH值到4.0-4.5,加注射用水定容,无菌过滤、灌封。本发明制得的注射液质量更稳定、无副作用,使得同时具有抗炎、退烧、通便的功效,做到标本兼治,提高了疗效。 | ||
搜索关键词: | 复方 氧氟沙星 注射液 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种兽用复方左氧氟沙星注射液的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:1)用注射用水溶解盐酸左氧氟沙星,加入部分配方量的丙二醇至盐酸左氧氟沙星溶解,待用;2)将氨基比林、烟酰胺、剩余配方量的丙二醇、N,N‑二甲基甲酰胺、乙二胺四乙酸二钠(EDTA‑2Na)加入到注射用水中,搅拌溶解,待用;3)用水搅拌溶解比赛可林,待用;4)将步骤1、2、3制备得到的液体混合在一起,调pH值到4.0‑4.5,加注射用水定容,无菌过滤、灌封。上述制备方法中各药品使用量配比如下:兽用复方左氧氟沙星注射液每1000ml中含盐酸左氧氟沙星45‑55g、氨基比林45‑55g、烟酰胺35‑45g、比赛可林0.8‑1.2g、N,N‑二甲基甲酰胺80‑120ml、丙二醇80‑120ml、乙二胺四乙酸二钠0.8‑1.2g,余量为注射用水。
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