[发明专利]一种具有低抗凝血活性和肿瘤靶向性的肝素叶酸缀合物的制备方法在审
| 申请号： | 201410751272.5 | 申请日： | 2015-08-03 |
| 公开（公告）号： | CN104491873A | 公开（公告）日： | 2015-07-29 |
| 发明（设计）人： | 滕丽萍;付海田;王敏;陈敬华 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | A61K47/48 | 分类号： | A61K47/48;A61K31/727;A61P35/00;A61P7/02;C08B37/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 214122 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种具有低抗凝血活性和肿瘤靶向性的肝素叶酸缀合物的制备方法。从肝素出发，制备得到肝素衍生物N-脱硫酸肝素，N-脱硫酸肝素的氨基与叶酸通过交联剂EDC在非均相或均相反应中通过酰胺键连接形成肝素叶酸缀合物，通过透析除去未反应的游离叶酸和EDC并将透析后产物冻干得到固体，检测其生物学活性发现该缀合物具有低抗凝血活性和肿瘤靶向性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 具有 抗凝 活性 肿瘤 靶向 肝素 叶酸 缀合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种具有低抗凝血活性和肿瘤靶向性的肝素叶酸缀合物的制备方法，从肝素出发，制备得到肝素衍生物N‑脱硫酸肝素，N‑脱硫酸肝素的氨基与叶酸通过交联剂EDC在非均相或均相反应中通过酰胺键连接形成肝素叶酸缀合物，通过透析除去未反应的游离叶酸和EDC并将透析后产物冻干得到固体，通过紫外光谱扫描和红外光谱扫描表征缀合物的结构，并检测缀合物的生物活性，确定制备得到的缀合物为具有低抗凝血活性和肿瘤靶向性。
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