[发明专利]CFTR调节剂

摘要

本发明的化合物及其药学上可接受的组合物用作ATP-结合弹夹(“ABC”)转运蛋白或其片段，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子(“CFTR”)的调节剂。本发明也涉及使用本发明的化合物治疗CFTR介导的疾病的方法。

主权项

式VI的化合物：或其药学上可接受的盐，其中：R'₁各自为：m为0‑4；R_P为任选取代的C1‑C6脂族基，其中至多其中的两个碳单元任选和独立地被‑CO‑，‑CONR^N‑，‑CO₂‑，‑OCO‑，‑NR^NCO₂‑，‑O‑，‑OCONR^N‑，‑NR^NCO‑，‑S‑，‑SO‑，‑SO₂‑，‑NR^N‑替代；R_M独立地为‑Z^MR₁₁，其中Z^M各自独立地为键或任选取代的支链或直链C1‑C6脂族基链，其中Z^M中的至多两个碳单元任选和独立地被‑CO‑，‑CONR^N‑，‑CO₂‑，‑OCO‑，‑CHR^N‑，‑NR^NCO₂‑，‑O‑，‑OCONR^N‑，‑NR^NCO‑，‑S‑，‑SO‑，‑SO₂‑，‑NR^N‑替代；R₁₁独立地为R^N，卤素，‑OH，‑NH₂，‑CN，‑CF₃或‑OCF₃；R^N独立地为氢，任选取代的C1‑C8脂族基，任选取代的环脂族基，任选取代的杂环脂族基，任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；R₁为任选取代的C1‑C6脂族基，任选取代的C_1‑6烷氧基，任选取代的C3‑C10环脂族基，‑CN，卤素或羟基；R₂为氢或任选取代的C1‑C6脂族基；R₃和R'₃与结合它们的碳原子一起形成任选取代的C3‑C7环脂族基或任选取代的杂环脂族基；R₄为任选取代的芳基；且n为0‑3。