[发明专利]用于艾滋病基因治疗的CRISPR/Cas9重组慢病毒载体及其慢病毒有效
| 申请号： | 201410770508.X | 申请日： | 2014-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN104480144A | 公开（公告）日： | 2015-04-01 |
| 发明（设计）人： | 郭德银;陈述亮;侯盼盼;陈宇 | 申请（专利权）人： | 武汉大学 |
| 主分类号： | C12N15/867 | 分类号： | C12N15/867;C12N7/01;A61K48/00;A61P31/18 |
| 代理公司： | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人： | 张火春 |
| 地址： | 430072 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明属于医药及生物工程领域，涉及一种可用于艾滋病基因治疗的CRISPR/Cas9重组慢病毒载体及其慢病毒，该重组慢病毒载体由慢病毒载体lentiCRISPR用BsmBI酶切后，连入带BsmBI粘性末端的CXCR4特异靶序列重组而得，获得的CRISPR/Cas9重组慢病毒载体能够在艾滋病毒辅助受体CXCR4的4个不同位点突变基因序列，且突变率高，达25%-75%。经过重组慢病毒载体改造后的细胞不能被HIV感染。该方法较RNAi-Knockdown、ZFN和TALEN技术具有更高的抑制艾滋病毒复制的效率，该系统构建快速、简单、廉价且能阻止HIV病毒入侵，适合用于艾滋病基因治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 艾滋病 基因治疗 crispr cas9 重组 病毒 载体 及其 | ||
【主权项】：
含有CXCR4的特异靶序列的CRISPR/Cas9重组慢病毒载体，所述CRISPR/Cas9重组慢病毒载体由慢病毒载体lentiCRISPR用BsmBI酶切后，连入带BsmBI粘性末端的CXCR4特异靶序列重组而得。
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