[发明专利]一种脱蜡脱色紫胶的制备方法在审

专利信息
申请号: 201410790821.X 申请日: 2014-12-19
公开(公告)号: CN104694010A 公开(公告)日: 2015-06-10
发明(设计)人: 卯武彬;陈虹锦 申请(专利权)人: 墨江森源科技有限公司
主分类号: C09F1/02 分类号: C09F1/02
代理公司: 昆明今威专利商标代理有限公司 53115 代理人: 赛晓刚
地址: 654800 云南省思茅市普洱市*** 国省代码: 云南;53
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种天然树脂的生产方法,特别涉及一种脱蜡脱色紫胶的制备方法。本发明以颗粒紫胶为原料,加入95%乙醇溶剂,得到紫胶乙醇溶液;让紫胶乙醇溶液中的紫胶蜡和杂质充分沉淀,将占溶液总体积的2/3,紫胶中蜡的含量<0.5%上层澄清液分出,将占溶液总体积的1/3下层进行离心过滤,过滤得到的清液与上述澄清液合并。将合并后的紫胶乙醇溶液冷却至10℃,减压过滤,得到紫胶中蜡含量<0.2%的脱蜡紫胶乙醇溶液,对脱蜡紫胶乙醇溶液分别进行三次脱色处理:得到脱蜡脱色紫胶片。本发明方法操作简单、脱色条件温和、产品质量好,可进行脱蜡脱色紫胶的规模化生产。
搜索关键词: 一种 脱色 紫胶 制备 方法
【主权项】:
一种脱蜡脱色紫胶的制备方法,其特征在于以重量百分比计,具体过程如下:(1)、紫胶的溶解: 在颗粒紫胶中按比例加入95%乙醇溶剂,于室温下搅拌溶解,制得紫胶乙醇溶液,所述颗粒紫胶:乙醇溶剂的质量比为1:3‑4;    (2)、紫胶的脱蜡:将上述紫胶乙醇溶液于室温下静置24小时以上,使紫胶蜡和杂质充分沉淀,将上层澄清液(大概占溶液总体积的2/3,紫胶中蜡的含量<0.5%)分出,下层(大概占溶液总体积的1/3)进行离心过滤,过滤得到的清液与上述澄清液合并,将合并后的紫胶乙醇溶液冷却至10℃,减压过滤,得到脱蜡紫胶乙醇溶液(紫胶中蜡的含量<0.2%);(3)、紫胶的脱色:在上述脱蜡紫胶乙醇溶液中按比例加入活性炭于恒温下搅拌进行第一次脱色;所述第一次脱色的脱色剂为活性炭;所述活性炭的添加比例为溶液中紫胶含量的15‑30%,可根据所需脱色程度调整活性炭的添加比例;所述紫胶脱色的恒定温度为60‑80℃;所述搅拌脱色时间为30‑60min,,脱色完成后趁热减压过滤;滤液按比例加入脱色剂于恒温下搅拌进行第二次脱色,所述第二次脱色使用的脱色剂添加比例为溶液中紫胶含量的15‑30%,可根据所需脱色程度调整脱色剂的添加比例;所述第二次脱色的脱色剂为活性炭、活性白土或层析硅胶中的一种或者两种的混合物,所述第二次脱色使用的紫胶脱色恒定温度为60‑80℃;所述第二次脱色使用的搅拌脱色时间为30‑60min,脱色完成后趁热减压过滤;滤液按比例加入脱色剂于恒温下搅拌进行第三次脱色,所述第三次脱色脱色剂的添加比例为溶液中紫胶含量的10‑20%,可根据所需脱色程度调整脱色剂的添加比例;所述第三次脱色使用的脱色剂为活性白土、层析硅胶的一种或者两种的混合物;所述第三次脱色使用的紫胶脱色的恒定温度为60‑80℃;所述第三次脱色使用的搅拌脱色时间为10‑30min,脱色完成后趁热减压过滤;经过上述三次脱色之后,得到脱蜡脱色紫胶溶液;(4)、浓缩与干燥:将上述脱蜡脱色紫胶溶液于80℃下减压浓缩,在去除大部分溶剂后,将紫胶压片,压片后的紫胶于50℃下干燥12h后,得到脱蜡脱色紫胶片。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于墨江森源科技有限公司;,未经墨江森源科技有限公司;许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410790821.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top