[发明专利]医药中间体1-叔丁氧羰基-2-氰基吡咯烷酮的合成方法在审
申请号: | 201410793597.X | 申请日: | 2014-12-20 |
公开(公告)号: | CN105777606A | 公开(公告)日: | 2016-07-20 |
发明(设计)人: | 彭海燕 | 申请(专利权)人: | 无锡乾浩生物医药有限公司 |
主分类号: | C07D207/28 | 分类号: | C07D207/28 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 214434 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及一种医药中间体1-叔丁氧羰基-2-氰基吡咯烷酮的合成方法,以吡咯烷酮为原料,在1个大气压和溶剂丙酮作用下,在温度100℃-120℃下先与丁内酯氨化,然后通过氰化生成1-叔丁氧羰基-2-氰基吡咯烷酮。本发明医药中间体1-叔丁氧羰基-2-氰基吡咯烷酮的合成方法简单、高效,并且操作安全,在具体生产中非常实用。 | ||
搜索关键词: | 医药 中间体 叔丁氧 羰基 吡咯烷酮 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种医药中间体1‑叔丁氧羰基‑2‑氰基吡咯烷酮的合成方法,其特征在于以吡咯烷酮为原料,在1个大气压和溶剂丙酮作用下,在温度100℃‑120℃下先与丁内酯氨化,然后通过氰化生成1‑叔丁氧羰基‑2‑氰基吡咯烷酮。
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