[发明专利]一种泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊及其制备方法

摘要

本发明公开了一种泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊及其制备方法。所述微丸胶囊由内向外包含主药层、第一隔离层、第二隔离层、肠溶层、色素层和胶囊层，所述的微丸胶囊包括第一、第二隔离层，使得泮托拉唑钠的环境pH能够缓慢的过渡至肠溶层的略酸性环境，在肠溶层和两层隔离层的保护下，泮托拉唑钠与具有酸性的肠溶层材料在长时间放置的情况下仍可以稳定的存在，保证了产品的稳定性。同时，本发明的制备方法操作简单，生产效率高，设备投入低，产品成本低。

主权项

一种泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊，其特征在于：所述微丸胶囊由内向外包含主药层、第一隔离层、第二隔离层、肠溶层和胶囊层；所述主药层包含如下重量份的组分：空白丸芯          35‑37份；泮托拉唑钠         5.5‑6份；羟丙甲基纤维素    1.5‑2份；碳酸钠            0.3‑0.5份；十二烷基硫酸钠    0.3‑0.4份；吐温‑80           0.6‑0.8份；纯化水             40‑60份；所述第一隔离层包含如下重量份的组分：羟丙甲基纤维素    3.5‑4.5份；滑石粉            0.15‑0.25份；碳酸钠            0.025‑0.035份；二氧化钛          0.65‑0.75份；纯化水             30‑50份；所述第二隔离层包含如下重量份的组分：羟丙甲基纤维素    3.5‑4.5份；滑石粉             0.15‑0.25份；二氧化钛          0.65‑0.75份；纯化水             30‑50份；所述肠溶层包含如下重量份的组分：柠檬酸三乙酯        1‑1.2份；滑石粉             5.5‑6份；聚丙烯酸树脂       35‑42份；纯化水             80‑100份。