[发明专利]含吡咯酰胺的噁唑烷酮类化合物及其应用在审
| 申请号： | 201410799553.8 | 申请日： | 2014-12-19 |
| 公开（公告）号： | CN105753855A | 公开（公告）日： | 2016-07-13 |
| 发明（设计）人： | 史秀兰 | 申请（专利权）人： | 沈阳中海生物技术开发有限公司 |
| 主分类号： | C07D413/14 | 分类号： | C07D413/14;A61K31/422;A61K31/5377;A61K31/454;A61K31/496;A61P7/02;A61P9/10 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 翟赟琪 |
| 地址： | 110016 辽宁省沈*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： |
本发明涉及通式I所示的含吡咯酰胺的噁唑烷酮类衍生物及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物和前药，其中取代基R1、R2、R3、R4、R5具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物具有强的抑制Xa因子产生的抗凝作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药在制备治疗和/或预防静脉血栓栓塞的药物中的用途。 |
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| 搜索关键词： | 吡咯 噁唑烷 酮类 化合物 及其 应用 | ||
【主权项】：
通式I所示的化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，![]()
其中，R1和R2相同或不同，分别独立地选自氢、(C1‑C4)烷基、环丙基；或R1和R2与和它们所连接的氮原子一起形成5‑6元杂环基，所述杂环基除了与R1和R2连接的氮原子外，任选含有1‑4个选自N、O和S的杂原子；R3为1‑3个任意选自氢、卤素的取代基；R4为1‑3个任意选自氢、卤素、(C1‑C4)烷基、(C1‑C4)烷氧基的取代基；R5为氢、卤素。
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