[发明专利]一种紫甘薯脱毒组培快繁的方法在审

专利信息
申请号: 201410800428.4 申请日: 2014-12-18
公开(公告)号: CN105746345A 公开(公告)日: 2016-07-13
发明(设计)人: 岳兰兰 申请(专利权)人: 岳兰兰
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 730060 甘肃省*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要: 发明公开了一种紫甘薯脱毒组培快繁的方法,该方法是将紫甘薯种薯先用30%的高锰酸钾溶液和75%酒精分别浸泡0.5~1.0min,再用0.1%升汞溶液灭菌20~30min,最后用无菌水冲洗3~5次后,作为脱毒组培用的外植体,接种到诱导培养基上,直接形成无根组培苗或先形成愈伤组织,再将愈伤组织移植至分化培养基诱导出丛芽,形成无根组培苗、珠芽和小块根,然后依次经增殖培养、生根培养,当生根组培苗生长至3~5cm以上、生根珠芽0.2~0.5cm以上,生根小块根直径0.5~1.0cm以上,移栽基质培养至成苗。与现有紫甘薯种植方法相比,本发明的优点在于:为紫甘薯的种植提供了全新的方法,提高了出苗率和品质。
搜索关键词: 一种 甘薯 脱毒 组培快繁 方法
【主权项】:
一种紫甘薯脱毒组培快繁的方法,其特征在于:按如下步骤进行:1)培养基的配制,包括基本培养基和组培各阶段培养基的各组分与每升所含重量为:①基本培养基:选用MS培养基,蔗糖或白糖30~40g/L,琼脂15~20g/L,pH 6.6~7.8;②诱导培养基:MS中添加6‑BA 0.3~1.2mg/L和NAA 0.25~0.4mg/L;③愈伤组织分化培养基:MS中添加6‑BA 3.5~5.0mg/L和NAA 0.1~0.3mg/L;④增殖培养基:MS中添加6‑BA l.0mg/L和NAA O.5mg/L;⑤生根培养基:1/2MS中添加NAA O.1mg/L和赤霉素0.01~0.02mg/L;2)外植体的选取与灭菌:取紫甘薯的种子,经灭菌处理,作为脱毒组培用的外植体;3)诱导培养:将步骤2)灭菌处理后的种子接种在诱导培养基上,直接形成无根组培苗或先形成愈伤组织,再将愈伤组织移植至分化培养基诱导出丛芽,形成无根组培苗、珠芽和小块根;4)增殖培养:将步骤3)直接形成的无根组培苗或先形成愈伤组织,再经分化培养基诱导形成的无根组培苗、珠芽和小块根接种在增殖培养基上,诱导出丛芽,形成无根组培苗、珠芽和小块根;5)生根培养:将步骤4)增殖形成的无根组培苗、珠芽和小块根接种在生根培养基中进行生根培养;6)移栽:当步骤5)的生根组培苗生长至3~5cm以上、生根珠芽0.2~0.5cm以上,生根小块根直径0.5~1.0cm以上,移栽基质培养至成苗。
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