[发明专利]缓释组分培养免疫细胞方法在审
| 申请号： | 201410813001.8 | 申请日： | 2014-12-24 |
| 公开（公告）号： | CN104531616A | 公开（公告）日： | 2015-04-22 |
| 发明（设计）人： | 徐霜;宋云庆;栾志伟;张阳 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨壹加壹再生医学科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/078 | 分类号： | C12N5/078 |
| 代理公司： | 哈尔滨东方专利事务所 23118 | 代理人： | 陈晓光 |
| 地址： | 150025 黑龙江省哈*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 缓释组分培养免疫细胞方法。传统方法是将这些细胞因子直接加入细胞培养基中，但是细胞因子在培养基中浓度减少较快，需要每天添加细胞因子，工作效率低，且影响细胞增殖速率。本发明方法包括：将采集分离得到的外周血单个核细胞与含15％胎牛血清的DMEM一起置于包被有重组人纤维连接片断的培养瓶中，培养至第2日，加入各细胞因子微球1000μg/ml、抗CD3单克隆抗体2μg/ml、白细胞介素2 1000μg/ml；放入 37℃、5％CO2培养箱中培养，且培养过程中调整细胞密度为0.5×106-1.5×106/ml；之后每3天更换培养基，每7天向培养基中添加细胞因子微球，培养至第14天，细胞成熟。本发明用于培养免疫细胞。 | ||
| 搜索关键词： | 组分 培养 免疫 细胞 方法 | ||
【主权项】：
一种缓释组分培养免疫细胞方法，其特征是：将采集分离得到的外周血单个核细胞与含15％胎牛血清的DMEM一起置于包被有重组人纤维连接片断的培养瓶中，培养至第2日，加入各细胞因子微球1000μg/ml、抗CD3单克隆抗体2μg/ml、白细胞介素2 1000μg/ml；放入 37℃、5％CO2 培养箱中培养，且培养过程中调整细胞密度为0.5×106‑1.5×106/ml，之后每3天更换培养基，每7天向培养基中添加细胞因子微球，培养至第14天，细胞成熟。
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