[发明专利]吡咯喹啉醌的合成方法在审
| 申请号： | 201410816409.0 | 申请日： | 2014-12-24 |
| 公开（公告）号： | CN104557921A | 公开（公告）日： | 2015-04-29 |
| 发明（设计）人： | 袁荣鑫;付任重;柴文;陈志凯;马运声;汪权 | 申请（专利权）人： | 常熟理工学院 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 张俊范 |
| 地址： | 215500 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了吡咯喹啉醌的合成方法，包括以下步骤：以2-甲氧基-5-硝基苯胺盐酸盐为原料碱处理得化合物1；化合物1以离子液体催化下甲酰化得化合物2；化合物2采用硼氢化钠还原得化合物3；化合物3经重氮化后与HBF4作用得化合物4；化合物4与2-甲基乙酰乙酸乙酯反应的化合物5；化合物5用甲酸处理得化合物6；化合物6以离子液体催化酰胺交换得化合物7；化合物7与2-氧代戊烯二酸二甲酯反应得化合物8；化合物8在Cu(OAc)2·H2O作用下通入氯化氢得化合物9；化合物9碱性水解得化合物10。本发明原料便宜，易得，而且稳定；反应产率高，反应速度快，产物容易分离，催化剂可回收使用，绿色环保。 | ||
| 搜索关键词： | 吡咯 喹啉 合成 方法 | ||
【主权项】：
吡咯喹啉醌的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：1)以2‑甲氧基‑5‑硝基苯胺盐酸盐为原料，水溶后碱处理，再用乙酸乙酯萃取得化合物1；2)化合物1以甲酸为甲酰化试剂，杂多酸离子液体为催化剂，在微波条件下得到化合物2；3)化合物2采用硼氢化钠化学还原剂催化氢化合成化合物3；4)化合物3经重氮化后与HBF4作用得化合物4；5)化合物4与2‑甲基乙酰乙酸乙酯反应的化合物5；6)化合物5用甲酸处理得化合物6；7)化合物6以杂多酸离子液体为催化剂，在微波条件下，通过酰胺交换反应得到化合物7；8)化合物7与2‑氧代戊烯二酸二甲酯反应得化合物8；9)化合物8在Cu(OAc)2·H2O作用下通入氯化氢得化合物9；10)化合物9碱性水解得化合物10；其具体合成路线如下：![]()
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