[发明专利]单氟代Radicamine化合物及其应用与制备方法在审
申请号: | 201410820897.2 | 申请日: | 2014-12-24 |
公开(公告)号: | CN104557654A | 公开(公告)日: | 2015-04-29 |
发明(设计)人: | 俞初一;李意羡;加藤敦;赵萱 | 申请(专利权)人: | 中国科学院化学研究所 |
主分类号: | C07D207/12 | 分类号: | C07D207/12;A61K31/40;A61P3/10;A61P35/00;A61P31/12 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 刘兵;李婉婉 |
地址: | 100190 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种单氟代Radicamine化合物,该单氟代Radicamine化合物的结构如式(1)所示。本发明还提供一种式(1)所示结构的单氟代Radicamine化合物的制备方法。本发明还提供了上述单氟代Radicamine化合物或者上述方法制得的单氟代Radicamine化合物在制备预防和/或治疗糖尿病的药物、预防和/或治疗高雪氏病的药物、预防和/或治疗肿瘤的药物或者抗病毒药物中的应用。本发明提供的单氟代Radicamine化合物具有良好的糖苷酶抑制活性。 | ||
搜索关键词: | 单氟代 radicamine 化合物 及其 应用 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种单氟代Radicamine化合物,其特征在于,该单氟代Radicamine化合物的结构如式(1)所示:其中,R1、R2、R3、R4和R5中仅有一个为氟,其他的任选为氢、羟基、C1‑C5的烷氧基、C1‑C5的烷酰氧基、取代或未取代的苯氧基或者取代或未取代的苄氧基;R6为氢、羟基或C1‑C5的烷基;R7、R8和R9各自独立地选自氢、C1‑C5的烷基、取代或未取代的苯基或者取代或未取代的苄基。
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