[发明专利]一种基于荧光探针的多菌灵检测方法

摘要

本发明提供了一种基于荧光探针的多菌灵检测方法，包括以下步骤将荧光探针用有机溶剂溶解，配制成溶液A；配制碱溶液B；配制多菌灵标准溶液，向其中加入溶液A和溶液B，检测荧光信号强度，绘制多菌灵标准溶液的荧光强度与浓度关系的标准曲线；制备待测样品溶液，向其中加入溶液A和溶液B，检测荧光信号强度，根据得到的标准曲线获得样品中多菌灵的含量。本发明通过荧光探针与多菌灵发生特异性反应产生荧光信号，通过检测荧光信号的强度，来根据荧光信号强度与浓度的关系确定样品中多菌灵的含量，方法简单，成本低，可在碱性条件下检测多菌灵含量，具有高特异性、高灵敏性、准确可靠等特点，可用于快速检测果蔬中的多菌灵含量。

主权项

一种基于荧光探针的多菌灵检测方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将荧光探针用有机溶剂溶解，配制成溶液A；(2)配制碱溶液B；(3)配制多菌灵标准溶液，向其中加入溶液A和溶液B，检测荧光信号强度，绘制多菌灵标准溶液的荧光强度与浓度关系的标准曲线；(4)制备待测样品溶液，向其中加入溶液A和溶液B，检测荧光信号强度，根据步骤(3)得到的标准曲线获得样品中多菌灵的含量；步骤(1)所述荧光探针为9,10‑菲醌；步骤(2)所述碱溶液是氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液，步骤(2)所述碱溶液的浓度为0.5‑1.5mol/L；步骤(1)所述有机溶剂为二甲基亚砜或N,N‑二甲基甲酰胺，步骤(1)所述溶液A的浓度为400‑600ppm，步骤(3)所述配制多菌灵标准溶液所用溶剂为去离子水，步骤(3)所述溶液A与多菌灵标准溶液的摩尔比大于1，相对于1.0mL多菌灵标准溶液，溶液B的加入量为0.1‑0.3mL。